In haar eerlijk en rauw verhaal schetst Anneke een leven waarin zij jongleert met chronische ziekten, een foute diagnose van ME/CVS (myalgisch encephalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom), medisch mistspuien en moederschap. De tocht naar geluk die ze beschrijft, maakte ze terwijl ze hEDS (hypermobiel Ehlers-Danlos syndroom) en andere chronische ziekten het hoofd trachtte te bieden.
Dit Engelstalige boek brengt zowel erkenning als herkenning voor patiënten met chronische, zeldzame, amper zichtbare, en/of veranderlijke aandoeningen, en voor degenen die voor deze mensen zorgen, zij het persoonlijk of professioneel.
Met haar memoires hoopt Anneke een woordenschat aan te reiken voor wat moeilijk te beschrijven valt. Beter begrip en open communicatie moeten leiden naar een waardigere therapeutische aanpak.
“Aan dokters wordt gezegd:
‘Wanneer je hoeven hoort, denk dan aan paarden.’ Door dit te doen missen ze zebra’s en allerlei andere gehoefde soorten.”
Anneke komt oorspronkelijk uit België, waar ze nu woont met haar man en tienerzoon. In de jaren ’90 behaalde ze een Bachelor Ergotherapie en een Postgraduaat medisch wetenschappelijk onderzoek aan de Universiteit van Leeds in het Verenigd Koninkrijk. Er verschenen artikels van haar in het vakblad ‘British Journal of Occupational Therapy’ en ze sprak op hun nationale conferentie. Sinds de lancering van Recognise ME gaf Anneke voordrachten over medisch mistspuien aan o.a. de medische faculteit van deze universiteit, Quakers in het VK en medepatiënten in Nieuw- Zeeland. Graag biedt ze zich aan als spreker.
“De lezer hoeft niet aan een chronische ziekte te lijden om de impact te zien die medisch mistspuien heeft op het leven van patiënten.
De menselijke beschrijving van patiënten EN behandelaars benadrukt hoe het zo mis kan lopen met gecompliceerde diagnoses, en toch weer recht kan worden gezet.”
Jordan Lee
lgbtqia+ reisfotograaf en blogger met chronische ziekte en pijn
“Ik zou iedere arts die patiënten heeft die om hulp vragen bij een chronische aandoening aanraden om dit boek te lezen.”
Shelley Knight
ME, fibromyalgie en MCAS patiënte
“een krachtige herinnering dat patiënten in de eerste plaats mensen zijn.”
Kateland Kelly
Gecertificeerde doktersassistente,
The Write Assistant,
Zeldzame Ziekten Belangenbehartiger
“Elke vrije minuut die ik had, besteedde ik aan het lezen van je boek – het was zo boeiend en ik heb zoveel geleerd. Ik heb gewerkt met gehandicaptenorganisaties en in inclusief onderwijs in Thailand en Nepal, ik heb een broer met een verstandelijke beperking en ik zorgde voor mijn ouders toen ze kwetsbaar werden, dus ik dacht dat ik veel wist – maar ik realiseerde me hoe weinig ik weet. En hoe vaak ik, als over het algemeen gezond persoon, onbedoeld schade moet hebben aangericht in wat ik heb gezegd en gedaan.
Duidelijk, levendig, boeiend geschreven – en de aandoeningen en procedures zijn uitgelegd op een manier die ze volkomen begrijpelijk maakt.“
Tracey Martin
Quaker belangenbehartiger in Brussel
“Je bent een geboren schrijver en spreker, Anneke! Ik heb er zo van genoten om naar je te luisteren over dit ongelooflijk moeilijke onderwerp! Je hebt dit onderwerp uitgelegd in duidelijke en beknopte taal.”
Natalie
ME Support – NZ
Het boek zou later nog uitkomen in het Nederlands, maar een datum is niet bekend.
