Beschrijving A Parents’ Guide to CFIDS is written by a doctor, educators, and parents of children with CFIDS to guide parents and educators in understanding, coping with, and helping a child with CFIDS live a better life. This roadmap to recovery covers everything from medical terms and doctor visits to assisting with schoolwork and focusing on normal development to improve the life of a child with CFIDS. Recensie Assists parents and others in understanding chronic fatigue immune dysfunction syndrome (CFIDS) in children. Combines medical, parental, and personal experiences designed to minimize the negative social and educational effects on children …

CHRONIC FATIGUE SYNDROME, Fibromyalgia, Multiple Chemical Sensitivities, Myalgic Encephalomyelitis, Orthostatic Intolerance, Chronic Lyme Disease, Transformed Migraine make up a spectrum of illnesses characterized by reduction in daily activity, severe fatigue, widespread pain, and numerous other symptoms. Despite severe and sometimes disabling symptoms, the affected patient looks relatively well. In this book a mechanism is presented arguing that these illnesses are characterized and defined by decreased cellular energy production, or cellular hypoxia. The term Neuro-Immune Fatigue is suggested for this spectrum of conditions. This is not a book that describes the signs and symptoms of the illnesses in this spectrum; …

Written by one of the worlds leading experts in Chronic Fatigue/Immune Dysfunction Syndrome (CFIDS), this book is the most authoritative guide to a devastating illness that affects millions of people. Misunderstood by both the public and the medical community, CFIDS has been subject to rumors and misinformation, making it next to impossible to determine what the facts are. David S. Bell, M. D. , a noted expert and pioneer in the diagnosis and treatment of CFIDS, has written this book to provide accurate, up-to-date, and accessible information for all those who need to understand this emerging health epidemic. This …

Kunstenaar met een missie – Voor mensen die geconfronteerd zijn met de ziekte myalgische encefalomyelitis (ME) is de Australische, bijna volledig bedlegerige ME-patiënte Jodi Bassett (1975) meestal geen onbekende. Via haar website en boeken maken wereldwijd patiënten en hun omgeving en werkers in de gezondheidszorg kennis met haar heldere uitleg en praktische informatie over ME. Als voorvechter van ME is haar missie: strijden voor erkenning van deze onbegrepen ziekte. Mythes en misverstanden uit de weg ruimen om zo verkeerde diagnosestelling en behandeling te voorkomen. Kunst en ME – In dit nieuwe boekje komt – naast boeiende kennis over ME …

In de roman “De bondgenoot”, beschrijft Marcella Baete het verloop van haar ziekten CFS en spasmofolie. Het is een boek vol hoop, ondanks de vele onbegrippen die ze tijdens haar ziekteperiodes mocht ondervinden. Verbeten zoekt de auteur naar een oplossing, de niet te stuiten drang ?n wilskracht om haar ziekten te overwinnen. Ze schopt heilige huisjes omver – tegen degenen die uit winstbejag van CFS-ers psychosomatische patiënten willen maken en ze klaagt de vele dokters aan die nog altijd menen dat CFS én spasmofolie tussen de oren zitten. De oorzaak van haar CFS ontdekt ze in de voettocht die …

Het verhaal van Jefta, een zeventienjarig meisje dat CVS krijgt. Het boek laat zien hoeveel impact een ziekte als CVS op het leven van een jongere kan hebben, hoe belangrijk vriendschappen blijken te zijn in moeilijke periodes en hoe het geloof in God kracht en hoop kan blijven bieden. Achterflap Lege stoelen, een boek over vriendschap, geloof en genezing. Wanneer Jefta zangeres wordt in het bandje van haar klasgenoten lijkt een droom uit te komen; het voormalige buitenbeentje vindt een plaats tussen de anderen. Maar al snel komt deze op het spel te staan, wanneer ze merkt dat de kleine dingen haar …