Een boek dat hulp biedt aan patiënten met ernstige ME evenals hun dierbaren en zorgverleners. Hebt u ernstige ME? Zorgt u voor iemand met ernstige ME? Misschien hebt u een friend of familielid met ernstige ME? Misschien bent u een zorgverlener die een patiënt heeft met ernstige ME? Of hebt u gewoon interesse in ernstige ME? Als het antwoord op een van deze vragen ja is, bent u op de juiste plaats. Dit uitgebreide naslagwerk werd geschreven door wijlen Emily Collingridge, een patiënte met meer dan 12 jaar ervaring met ernstige ME, in overleg met meer dan dertig patiënten, …

Rotterdam 1978. Een boordevol Feyenoordstadion luistert naar Bob Dylan, Ook Luk Saffloer. Daar overvalt hem voor het eerst een donkere golf van onverdraaglijke vermoeidheid. Het is als een onbeschrijflijke zware griepaanval die vanaf dan telkens opnieuw zal opduiken. Niemand vindt een verklaring voor zijn aanhoudende vermoeidheid. De dagelijkse uitputting begint meer en meer te wegen, maar hij is te trots om eraan toe te geven. Voor de buitenwereld is er dan ook niets aan de hand. Alleen zijn vrouw en kinderen weten hoe hij s avonds na zijn werk enkel nog kan liggen: doodmoe en uitgeteld. Pas in 1994 …

Tachtig van ‘s werelds grootste ME/CVS autoriteiten hebben hun kennis bijgedragen om een 750 pagina’s tellende encyclopedie samen te stellen over het ziekteproces dat misschien wel een van de grootste oorzaken van chronische ziekte in de wereld vandaag is. In de Verenigde Staten bekend als Chronisch Vermoeidheidssyndroom en in Groot-Brittannië zowel als Myalgische Encefalomyelitis en Postviraal Vermoeidheidssyndroom, ME/CVS heeft een chronisch invaliderende ziekte veroorzaakt bij naar schatting 1 miljoen personen in Noord-Amerika en Europa. Dit boek geeft, in een prachtig 75 hoofdstukken naslagwerk, een up-to-date, volledig overzicht van de huidige kennis over de geschiedenis, epidemiologie, kinderen met ME, onderzoek, …

Written by one of the worlds leading experts in Chronic Fatigue/Immune Dysfunction Syndrome (CFIDS), this book is the most authoritative guide to a devastating illness that affects millions of people. Misunderstood by both the public and the medical community, CFIDS has been subject to rumors and misinformation, making it next to impossible to determine what the facts are. David S. Bell, M. D. , a noted expert and pioneer in the diagnosis and treatment of CFIDS, has written this book to provide accurate, up-to-date, and accessible information for all those who need to understand this emerging health epidemic. This …

Recensie Naltrexone is een opiaat antagonist geneesmiddel dat in de zeventiger jaren ontwikkeld werd en goedgekeurd werd door de FDA in 1984 als een veilige en doeltreffende behandeling voor opiaat en drugsmisbruik.  Wanneer het in veel lagere doses gebruikt wordt in een off-label protocol, zogenaamd low dose naltrexone (LDN), blijkt het medicijn ziekteprogressie een halt toe te roepen bij de ziekte van Crohn, in sommige kankers waaronder pancreaskanker, en blijkt het de symptomen van MS en autisme te verminderen. Terwijl lopende klinische studies het gebruik van LDN evalueren in de behandeling van fibromyalgie en HIV/AIDS, werd aangetoond dat het …

Een vader, zijn zoon, en een niet-aflatende zoektocht naar een genezing… Op 27-jarige leeftijd werd Whitney Dafoe gedwongen zijn leven op te geven als fotograaf die de wereld rondreist. Beetje bij beetje stal een mysterieuze ziekte beetje bij beetje zijn leven: eerst kostte het de kracht van zijn benen, dan zijn stem, en zijn vermogen om te eten. Uiteindelijk werd zelfs het geluid van een voetstap in zijn kamer ondraaglijk. The Puzzle Solver volgt enkele jaren waarin hij wanhopig op zoek ging naar antwoorden van specialist na specialist, waar op een gegeven moment zijn lichaamsgewicht voor iemand van 1m90 …

Julie Rehmeyer voelde alsof ze in de woestijn zou sterven. Julie Rehmeyer verwachtte nog te kunnen ademhalen aan het einde van de trip maar naar Death Valley rijden voelde als opgeven, overgeven. Ze bracht een jarenlange strijd door met een mysterieuze ziekte die zo extreem was dat ze zich vaak niet kon omdraaien in bed. De topdokters in de wereld waren machteloos om te helpen, en onderzoek naar haar ziekte, chronisch vermoeidheidssyndroom, stond bijna stil. Na het uitputten van de aannemelijke ideeën, wendde Julie zich tot een ongeloofwaardig idee. Zowel tegen haar intuïtie als haar opleiding als wetenschapsjournalist en …

  Depressie, chronische vermoeidheid, fibromyalgie, ADHD en burn-out zijn dé ziekten van de 21e eeuw. De klassieke geneeskunde heeft er geen antwoord op en beperkt zich ertoe de symptomen te bestrijden met anti-depressiva en Ritaline. De Belgische neuropsychiater Prof. Dr. Michael Maes, verbonden aan de universiteit van Maastricht en aan de Vanderbilt University in Nashville, doet al langer dan dertig jaar onderzoek naar de oorzaken van deze ‘beschavingsziekten’. In 1996 bewees hij als eerste dat meer dan de helft van de depressieve patiënten een tekort had aan omega-3 vetzuren. In zijn poliklinieken MCare4U in Hasselt, Lier en Gent behaalt …

Patiënten die aan een candida-infectie (een schimmelziekte aan de slijmvliezen) lijden en patiënten met het chronisch vermoeidheidssyndroom (ook bekend als CVS of ME) blijken tegen nogal wat problemen te moeten opboksen. Voor hen is dit kookboek bestemd. Het is een optimistische medestander die hen leert terug te vechten naar een betere gezondheid. Naast honderd lekkere en gevarieerde recepten bevat het boek o.a. een klachtenchecklist, casussen, nuttige adressenlijst en tips voor buitenshuis eten. Auteurs Titi Koolsbergen en Janneke Vreugdenhil hebben met ‘Vechten met gerechten tegen candida en ME’ een zeer positief getint vademecum geschreven voor candida- en ME-patiënten. Dit eerste …

  Overgevoeligheid voor het gluteneiwit komt in West-Europa in toenemende mate voor. Voorzichtige schattingen gaan uit van een op de tien mensen. Algemeen bekend is de echte allergie voor gluten, coeliakie geheten, maar het effect van de vaker voorkomende, geniepige intolerantie voor gluten is helaas minder bekend in de gezondheidszorg. Zo kan het voorkomen dat iemand gediagnosticeerd wordt met een ‘spastische darm’ en het advies krijgt om maar flink volkorenbrood te eten. De klachten worden alleen maar erger, terwijl de oplossing ligt in het vermijden van gluten. Dat is niet zo eenvoudig als het lijkt, want basisproducten als brood, …

ME patiënten bevinden zich in een schrijnende situatie. Door stigma’s, het gebrek aan medische (h)erkenning, zorg en gedegen onderzoek zijn hun kansen op herstel vooralsnog nihil. Onzichtbaar gemaakt lijden zij in stilte in de beslotenheid van hun gezin. Door middel van enkele ontroerende patiëntengetuigenissen en columns (o.a. van Sonja Silva) geven wij een inkijkje in het leven van ME patiënten. De noodzaak voor een paradigmashift (van psychosociaal naar biomedisch ziektemodel) wordt benadrukt, alsmede het belang van het gebruik van de juiste naam en diagnostische criteria voor ME. Daarnaast vertelt Rob Arnoldus over stigmatisering rond ME, bespreekt Rob Wijbenga de …

U bent vaak moe of u bent al een hele poos moe. Dat heeft u dan gemeen met een hoop andere mensen: ruim twee miljoen landgenoten klagen over chronische vermoeidheid. Maar u hoeft zich er natuurlijk niet bij neer te leggen. U kunt om te beginnen achterhalen wat de oorzaak van uw moeheid is. In dit boek komen alle mogelijkheden aan bod: van inslaap- en doorslaapproblemen tot en met allergieën en het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS of ME). Prof. dr. W.A. Nix, expert op het gebied van zenuw- en spieraandoeningen, beschrijft vervolgens welke onderzoekmethoden en therapieën artsen in de strijd …

Hét boek voor wie zoekt naar een échte oplossing voor zijn chronische gezondheidsproblemen. Francis Coucke: ‘Als er zoveel mensen met chronische vermoeidheid, chronische spierpijn en andere chronische aandoeningen in de kou blijven staan en als de hele wereld wordt lamgelegd om een virus te overwinnen dat een oversterfte geeft van amper 0,15%, wil dit zeggen dat wij, artsen, ons werk niet goed doen. Want het zijn niet de virussen die dodelijker worden, maar de mens die steeds zwakker wordt als gevolg van de manier waarop artsen hun patiënten vandaag benaderen: ze leveren prestaties en schrijven medicijnen voor.’ In Waarom …

Wereldwijd lijden er naar schatting zo’n 24 miljoen mensen aan ME/CVS. Een niet-aangeboren, slopende ziekte die allerlei heftige klachten kan veroorzaken door het hele lichaam. Hoewel ME/ CVS levensverwoestend is, wordt de aandoening niet door alle artsen erkend, omdat er nog geen onderzoek bestaat waarmee de ziekte eenduidig aangetoond kan worden. Frustrerend, omdat er daardoor snel wordt gedacht dat de aandoening psychosomatisch is of dat de mensen die eraan lijden zich aanstellen. Annika Mell kan daarover meepraten. Sinds 2012 heeft ze haar beroep, haar hobby’s en haar sociale leven op moeten geven door de ziekte. Vanaf dat moment merkte …

Na een bezoek aan de kinderboerderij met zijn oppaskind wordt Clay ziek. Hij krijgt hoge koorts en vecht voor zijn leven. Wanneer de koorts daalt is hij opgelucht. Even. Want de vermoeidheid blijft en hij krijgt last van vreselijke pijnen. Q-koortsvermoeidheidssyndroom, luidt de diagnose. Clay krijgt te horen dat zijn symptomen misschien nooit meer zullen verdwijnen. In zijn verbeten zoektocht naar genezing verliest Clay alles wat hem lief is. Behandelingen leveren weinig op, zijn relatie houdt geen stand en hij raakt volledig geïsoleerd. Zo belandt hij in het Rijk der zieken, een vreemde, parallelle wereld waar andere, ondoorzichtige regels …