Artikels

Fibroveerke verenigt lotgenoten Veerle Derammelaere (42) heeft in Deerlijk de vzw Fibroveerke opgericht. Die vereniging moet ene brug bouwen tussen mensen met het chronisch vermoeidheidssyndoom (CVS) en fibromyalgiepatiënten. Dat is een ernstige spierziekte, die nogal wat gelijkenissen vertoont met CVS. “Met bijeenkomsten willen we die lotgenoten weer een sociaal leven aanbieden”, zegt Veerle, die zelf al een vijftal jaar aan fibromyalgie lijdt. Download het artikel op artikel op Fibroveerke vzw…

Bron: Artsenkrant nr. 1796 Datum: 28.11.2006 Het blijkt meestal meer dan een half jaar te duren eer de diagnose van CVS wordt gesteld! Ik stel vast dat een huisarts met interesse voor deze problematiek de diagnose reeds na één uitgebreide of enkele consultaties kan stellen. Gezien de behandelingen (na het laattijdig stellen van de diagnose) ook tegenvallen, komt het erop aan het syndroom van CVS en het zeer verwante fibromyalgie reeds in een zéér vroeg stadium te stellen, d.w.z. alert te zijn voor de…

Bron: Artsenkrant nr. 1795 Datum: 24.11.2006 “CVS-centra brengen weinig soelaas” lezen we in AK van 17 november 2006, en de volgende redenen worden opgesomd: de resultaten van de revalidatie vallen tegen (fysieke inspanningscapaciteit bijvoorbeeld verbetert nauwelijks); de socioprofessionele reïntegratie faalt (amper 6% functioneert na de behandeling beter op dit vlak); huisartsen worden onvoldoende ingeschakeld (hoewel de centra meestal de diagnose van de huisarts bevestigen); en er zijn onaanvaardbaar lange wachtlijsten. De gebrekkige doorstroming van de patiïnten hoeft weinig verdere commentaar: het toont alleen maar aan…

Bron: Artsenkrant nr. 1793 Datum: 17.11.2006 De centra mogen drie types van forfaits aanrekenen, waarvan er twee bedoeld zijn om de centra aan te moedigen de huisarts bij de begeleiding te betrekken. Maar hoewel de CVS-centra bijna steeds de diagnose van de huisarts bevestigen, verdwijnt de huisarts nadien uit beeld. In het rapport worden daarvoor twee verklaringen aangehaald. Deelname aan het overleg zou moeilijk haalbaar zijn binnen het tijdsbestek van de huisarts. En het aantal CVS-patiënten per praktijk zou te beperkt zijn voor een…

  Naar schatting 20.000 tot 25.000 Belgen lijden aan CVS. Bron: De Standaard Datum: 10 november 2006 Slechts een fractie van de patiënten wordt bereikt, de resultaten van de behandeling vallen tegen. Naar schatting 20.000 tot 25.000 Belgen lijden aan het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). In 2002 sloot de ziekteverzekering een overeenkomst met vijf universitaire ziekenhuizen om hen op te vangen in een gespecialiseerde instelling. Uit het eerste evaluatierapport over de periode 2002 tot en met 2004, dat werd opgesteld door de ziekenfondsen en de…

Bron: Artsenkrant (België) Datum: 27.10.2006 – Nr. 1788 Patiënten behandeld in de vijf CVS-referentiecentra gaan significant vooruit inzake levenskwaliteit maar het effect op hun beroepsmatig functioneren is een stuk minder. Minister Rudy Demotte vindt dat het beleid van de referentiecentra bijsturing vereist. De vijf referentiecentra voor het chronisch vermoeidheidssyndroom werden wettelijk verankerd in 2002 via een financieringsovereenkomst met het Riziv. Voor de vijf centra samen is een jaarlijkse enveloppe voorzien van 1,7 miljoen euro. Het Riziv heeft nu de laatste hand gelegd aan een evaluatierapport…

Bron: ME/CVS Stichting Prof. Dr. G. Bleijenberg heeft op verzoek van de ME/CVS-Stichting Nederland een vragenlijst voor een zelftest ontwikkeld. De zelftest is bedoeld voor mensen die denken dat zij mogelijk lijden aan ME/CVS. De zelftest wordt geïntroduceerd op een symposium in de Week van de Chronisch Zieken. Het thema van de week is deze keer ‘In beweging’. Week van de Chronisch Zieken: http://www.chronischziek.nl/pages/weekprogramma.php De ME/CVS Vereniging, de eigen organisatie van de patiënten, wijst er nadrukkelijk op dat voor het stellen van de diagnose…

Bron: NRC Handelsblad Datum: 21 oktober 2006 Jannetje Koelewijn met dank aan Sjaak Smeenk Altijd moe, doodmoe Ze lijken de tegenpolen van hun broertjes met ADHD: pubermeisjes die dagenlang op de bank hangen. Maar eenzelfde erfelijke aanleg lijkt in allebei de gevallen mee te spelen. TE MOE OM naar school te gaan, geen kilometer kunnen fietsen, hele dagen hangen op de bank, hoofdpijn, buikpijn, spierpijn. En geen kanker of Pfeiffer die het verklaren kan, ook geen depressie. Elise van de Putte (49), kinderarts, begrijpt…

Bron: ME/CVS Vereniging Onderzoek studenten naar beeldvorming afgerond In opdracht van de ME/CVS Vereniging hebben studenten van de Hogeschool Rotterdam onderzoek gedaan naar de beeldvorming over ME/CVS onder behandelaars. Patiënten hebben vooral te maken met huisarts, internist, fysiotherapeut, neuroloog, psycholoog en ME/CVS-specialist, waarbij mond-op-mond-reclame een belangrijke rol speelt in de keuze. Na vermoeidheid zijn concentratiestoornissen en spierpijn het vaakst de belangrijkste klacht. Binnen de regio werden 16 behandelaars bereid gevonden zich via een schriftelijke enquête te laten ondervragen. Daar werden twee ME/CVS-specialisten van buiten…

Bron: NewScientist.com Datum: 16 juni 2006 Auteur: Rowan Hooper Chronic fatigue syndrome has been given as an official cause of death for the first time in the UK. CFS, which is also known as myalgic encephalomyelitis (ME), has occasionally been recorded on death certificates in the US and Australia but it is far from being accepted as an organic disease. Lees het volledige artikel…