Artsen/Onderzoekers

Interviews met artsen/onderzoekers.

IsabelBarao2

| 5224 x gelezen

Suzanne Vernon, Bateman Horne Center, 15 april 2016 Het ontdekken van biomarkers – Fcg-receptoren bij ME/CVS Het Bateman Horne Centrum (BHC) is vastbesloten om ME/cvs en FM naar de voorgrond te brengen door zich te richten op het ontdekken van biomarkers. Biomarkers zullen de diagnose en behandeling verbeteren en ons op pad zetten richting een remedie. Het is de krachtige combinatie van een actief en gespecialiseerd medisch expertisecentrum met een innovatief onderzoeksprogramma onder één dak, dat ons in staat stelt om ons zo effectief…

| 7264 x gelezen

Chronisch ziek zijn en de controle op je leven VILVOORDE 02/02 – Recent maakte ik me de bedenking dat mijn leven bestuurd wordt door mijn fysieke symptomen. Ikzelf ben de controle kwijt geraakt, ik kan niet meer doen wat ik wil. Het zorgt er zelfs voor dat ik op een totaal andere manier in het leven ben gaan staan. Tot op heden was ik er mij niet zo bewust van hoe mijn klachten mijn leven veranderden… beknotten. Ik denk dat dit bij veel chronische…
WhitneyDafoe

| 28928 x gelezen

Een pleidooi van Dr. Ronald Davis voor meer onderzoeksfinanciering voordat zijn zoon, en anderen zoals hem, sterven aan deze verschrikkelijke ziekte. Help Ron Davis zijn zoon genezen en de miljoenen andere mensen die getroffen zijn door ME/CVS. “Mijn zoon Whitney maakte me vanochtend wakker om mij te vertellen dat hij op sterven ligt. Whitney heeft een ernstige vorm van chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS).  Hij zei niet dat hij stervende is – hij kan niet praten. Hij schreef niet dat hij stervende is – hij kan…

| 6807 x gelezen

Vilvoorde, 19 november 2015 Soms moet een arts terug naar zijn eigen ervaringswereld. De schaamte, de onwennigheid die veel van mijn patiënten met CVS ervaren doen me denken aan mijn eigen jeugd. Ik was bij de jongsten van de klas in het eerste studiejaar. Ik mocht het tweede studiejaar overslaan en ik deed het direct goed in het derde studiejaar. Maar desondanks voelde ik me altijd een buitenbeentje, ik voelde me buiten de groep staan ook al deed ik erg mijn best om erbij…
CharlesShepherd

| 7075 x gelezen

Door Dr. Charles Shepherd voor The Telegraph, 7 december 2015 Te lang heeft de medische gemeenschap het ‘Chronisch Vermoeidheidssyndroom’ weggewimpeld als een geestesziekte die kan worden genezen door therapie en training. In 1955 werden 262 dokters en verpleegkundigen in het Royal Free Hospital in Londen getroffen door een mysterieuze polio-achtige ziekte. Het ziekenhuis moest sluiten voor een periode van iets meer dan drie maanden. Deze uitbraak werd beschreven in The Lancet en een nieuwe neurologische ziekte werd in het medische jargon ingevoerd: myalgische encefalomyelitis,…
olas

| 5330 x gelezen

14 juli 2015 op ME-foreldrene (Noorse website) in: Dagbladet.no door: Prof. Dr. Ola Didrik Saugstad, Noorwegen Zowel de krant Dagbladet als Saugstad hebben de publicatie van de vertaling goedgekeurd. Tijd om te leren: Moeten we niet leren van de vergissingen die zijn gemaakt door onderzoekers met zelfgebreide hypotheses? Vraagt de professor in de kindergeneeskunde aan de universiteit van Oslo, Ola Didrik Saugstad, verwijzend naar de behandeling van de ziekte ME/CVS.  Card [Dit is een snelle vertaling van het originele artikel in de toonaangevende Noorse…
FlugeMella

| 29023 x gelezen

Veelbelovende resultaten nieuwste Rituximab studie Dr. Øystein Fluge en Prof. Olav Mella van het Universitair Ziekenhuis Haukeland te Bergen, Noorwegen, werden op 22 maart 2015 geïnterviewd op de BBC Radio Cambridgeshire in het programma The Naked Scientists (Cambridge University radio serie) over hun rituximab studies en B-cel theorie. Het interview is te beluisteren op de website van de BCC of van The Naked Scientists. Het interview start op 39:00 en eindigt op 47:00. De vertaling van het transcript is hieronder te lezen. Presentator Chronisch…
LucindaBateman

| 10505 x gelezen

Dr. Lucinda Bateman is ME/CVS-specialist en heeft sinds 2000 al meer dan 1000 patiënten behandeld. © Twitter 15 maart 2015 V: Waarom is er zo weinig onderzoek naar ME/CVS? Waarom krijgen we geen respect? A: Hoewel het gebrek aan respect zeker een belangrijke rol gespeeld heeft in de trage vooruitgang in het ME/CVS-onderzoek, is het volledige verhaal complexer. Onderzoeksfinanciering is gebaseerd op veelbelovende hypothesen en goed opgezette studies die overtuigende objectieve resultaten tonen, samen met institutionele vooroordelen, farmaceutische druk, de staat van dienst van…
DrPodell

| 9550 x gelezen

Richard Podell voor ME Global Chronicle, editie december 2014 In een vorig artikel heb ik de PET scan studie besproken die een hoge mate van ontsteking vond in de hersenen van 9 patiënten met chronisch vermoeidheidssyndroom / myalgische encefalomyelitis (CVS/ME). In dit artikel wil ik de aandacht vestigen op mogelijke behandelingen om herseninflammatie te verminderen. We weten niet of dit zal helpen bij de klinische symptomen, maar aangezien verschillende potentiële behandelingen gemiddeld tot zeer veilig zijn, kan het de moeite lonen dit te onderzoeken…
mqdefault

| 7569 x gelezen

Door Llewellyn King, Prohealth.com, 6 augustus 2013 ME/CFS Alert Episode 48: Deborah Waroff praat met Dr. Dan Peterson over behandelingen en onderzoek, en waarom hij er al jaren mee bezig is. V: U bent heel agressief geweest in het naar voren brengen van behandelingen voor uw patiënten. Hoeveel patiënten heeft u momenteel op Ampligen, en hoeveel heeft u er in totaal met Ampligen behandeld? A: Ik heb momenteel 28 patiënten aan de Ampligen, met een totaal van 300. Met respect voor agressieve behandeling, voor…