Belangrijke studie van Rob Wüst in Nature Comms, ook voor ME/cvs-patiënten

• De inspanningstest vond bewijs van verminderde energieproductie, en problemen met zuurstofgebruik.
• Een groter aandeel van zeer vermoeibare of fast-twitch spiervezels helpen verklaren waarom sporten zo moeilijk is bij long covid.
• De spieren van de longcovidpatiënten produceerden minder energie dan die van de herstelde COVID-19-patiënten.
• Inspanning maakte het alleen maar erger. Bewijs van beschadigd en afstervend spierweefsel werd gevonden bij ongeveer een derde van de longcovidpatiënten.

Voor mensen met ME/cvs kan sporten ervoor zorgen dat ze de dagen erna aan bed gekluisterd zijn. Hoewel sporten een belangrijk onderdeel is van een gezonde levensstijl voor de meeste mensen, geldt dit niet voor mensen met ME/cvs. 

Heel goed artikel van Jolien Hendrix in Eos Wetenschap, ook te lezen op onze website.

Van achter gesloten deuren spreken Belgische en Nederlandse ME-patiënten Margot, Vivian, Dascha, Ilse, Lara, en Anil vanuit hun bed, over leven met ernstige ME. Lou vertelt over Céline. 

Bekijk hiernaast de korte versie van de beklijvende video of klik hier voor de volledige versie.

Het hebben van ernstige ME en aan huis gebonden zijn, voelt vaak als een gevangenis. Je zit opgesloten in je huis en in je lichaam, weg van de maatschappij, je dierbaren, van het leven waar je zo wanhopig naar verlangt.

Deze kortfilm van Anil van der Zee geeft een uniek inzicht in zijn leven met ME, opgesloten in zijn huis door ME.

Bekijk een kort overzicht van symptomen, diagnose en behandeling op basis van de Britse NICE-richtlijn, gepubliceerd in 2021. Het is niet altijd moe zijn, patiënten hebben een energiestoornis die hun activiteit drastisch beperkt.