Bron:

| 10897 x gelezen

Oproep Denise de Hoop: teken petitie voor erkenning van ME

HOORN – ,,Als ik kom te overlijden, vraag ik de mensen om de petitie voor erkenning van ME te tekenen.’’ Dat zegt Denise de Hoop uit Hoorn die stervende is aan kanker. ,,De artsen hebben de tumor te laat ontdekt, doordat ze mij als ME-patiënt niet serieus namen.’’ 

,,Als de petitie 40.000 handtekeningen heeft, kan het verzoek voor erkenning op de agenda van de Tweede Kamer worden geplaatst’’, licht Denise de Hoop (45) toe. De onzichtbare ziekte ME (Myalgische Encefalomyelitis) veroorzaakt bij haar niet alleen vermoeidheidsklachten, maar ook allerlei ontstekingen, vertelt ze. ,,Ik was ziekenverzorgende in Hoorn. Na mijn werk was ik altijd belachelijk moe. Ik moest stoppen met werken, doordat de ziekte verergerde’’, vertelt Denise die nu als gevolg van kanker aan de beademing ligt en pijnstilling krijgt toegediend.

,,Mijn klachten zijn altijd afgedaan als psychosomatisch omdat ME in Nederland niet wordt erkend. Het ergste dat mij kon overkomen, is dat mede daardoor de kanker bij mij niet is gezien. Patiënten met psychosomatische klachten worden nauwelijks serieus genomen.’’

Huisarts

De toenmalige huisarts van De Hoop heeft al in een eerder interview met deze krant laten weten dat er volgens hem geen verband is tussen het ME-verleden en het laat ontdekken van de borstkanker. Er is wat hem betreft niet te lang gewacht met onderzoeken. ,,Wat vooral meespeelde, was dat ze al twee jaar last had van pijn en zwellingen. Dat is ook een paar keer onderzocht. Zonder die voorgeschiedenis ga je met deze pijnklachten met de grootste spoed zoeken. Maar ze was al eerder onderzocht. Je wilt niet weer iets uitsluiten dat eerder ook al is uitgesloten.’’

De huisarts schaamt zich niet voor de gang van zaken. ,,Je bent eerder stuk. Stuk dat je het niet eerder kon vinden. En dat iemand op die leeftijd dat heeft. Er is geen sprake geweest van verwaarlozing van de klachten, maar van een snel groeiende tumor.”

Volgens Denise heeft de huisarts aan haar wel toegegeven dat er een verband was tussen de ME en de late ontdekking van kanker.

Denise: ,,In 2009 had ik ineens tepelvloed. In 2010 bleek bij een mammografie iets onrustigs in het klierweefsel, maar het was niet verontrustend. De bobbel in mijn borst groeide. Begin 2011 werd weer mammografie gemaakt, waarbij niets werd gevonden. Ik voelde dat het niet goed was en bleef aandringen op extra onderzoek.’’ Half augustus bleek dat het wel kwaadaardig was. Denise kwam in het nieuws als de martelares van de ME-patiënten.

Psychisch ziek

,,Specialisten van diverse ziekenhuizen hebben de tumor gemist, ze zeiden allemaal dat ik psychisch ziek was. Om procedures aan te spannen heb ik geen geld en bovendien heb ik geen energie. Ik ben wel bij de klachtencommissie van het Westfriesgasthuis geweest. Daar is geadviseerd nog eens met de specialisten te praten. ,,Enkele zeiden dat ze geen fouten hebben gemaakt. Van één specialist heb ik een excuus gekregen. Hij zei: ’Ik ben blijven hangen op het feit dat je een psychosomatische stoornis hebt; dat was mijn fout’.

,,Het is bizar, overal om je heen hoor je de waarschuwing, ’Als u een knobbeltje voelt in de borst, trek dan aan de bel. Nou: dat héb ik gedaan. Maar ze zeiden: je hebt niets.’’

,,Ik wil bereiken dat er onderzoek komt naar ME. Dat kan alleen als de ziekte wordt erkend. Daarom roep ik iedereen op de petitie ’Erken ME’ te ondertekenen op www.deziekteME.petities.nl. Dat vraag ik ook te doen als ik overlijd.’’ 

Ze zegt erg boos te zijn. ,,Iedereen zegt dat ik de boosheid van me af moet zetten, nu ik terminaal ben. Maar wat hier gebeurt, vind ik heel erg, vooral voor mijn twee dochters van 15 en mijn man. Maar ik blijf strijden. Mijn wens is dat ik voor een congreszaal met artsen mijn verhaal van a tot z mag vertellen in de hoop dat ze er wat van leren.’’

Denises dagboek is op te lezen op www.me-gids.net


Denise de Hoop, stervende en boos dat de ziekte ME niet wordt erkend. Foto Annette Snaas.

© Annette Snaas, Noordhollands Dagblad, 28 december 2012.


Onze Niessie schreef in haar afscheidsbericht in haar dagboek:

Mijn strijd is nog niet helemaal over want ik kom in NHD te staan met een artikel dat verwijst naar de petitie Erken ME.

Ik heb mijn laatste energie gebruikt om een journalist te woord te staan.


2 reacties

  1. ik heb het artikel op de omslag van mijn facebook gezet, dan kunnen anderen het ook lezen, meteen midden in hun face en ik laat het lang daar staan. dat is het minste wat ik kan doen. hoop dat er meer mensen wakker worden dan.

  2. denise
    ik heb het artikel
    op verschillende forums gezet
    op mijn hyves en facebook er hebben heel veel mensen gereageert en getekent
    ook uit het buitenland ,ik hoop dat er nu wat gedaan word
    ooit heb een een brief geschreven aan balkenende en ook aan minister borst
    en ook ik ben al zo,n dertig jaar bezig voor hulp en en erkenning
    want ik weet dat ik volgens mij een van de oudste en langlopenste ME FYBRO patient ben
    maar nu moet iemand die zo jong overleden is ,en dit niet meer kan meemaken de boel wakker schudden lieve niessie denise ,helaas jij maakt het niet meer mee maar wij gaan voort
    dag lieve denise ik mis je enorm xxx

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
16
17
18
20
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
14 sep
14/09/2024    
09:00 - 16:30
#SaveTheDate: Hybride ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 14.09.2024. Unter dem diesjähriges Motto "Mechanismen im Fokus: Energiehaushalt, Stoffwechsel und Post-Exertional Malaise bei ME/CFS" referieren u.a. Prof. [...]
5 mijl Gent en halve marathon voor Not Recovered Belgium
15/09/2024    
Hele dag
Claudia loopt op 15 september de 5 mijl in Gent en Floris loopt de Halve Marathon voor Not Recovered Belgium! Ze doen dit om de [...]
19 sep
19/09/2024    
17:00 - 20:00
UK ME/CFS Biobank: We're thrilled by the amazing interest in our upcoming hybrid event on September 19th at LSHTM! To join us, please register by [...]
21 sep
21/09/2024    
19:15 - 20:00
 Kijktip @kassa_bnnvara: wanneer worden de expertisecentra voor long covid geopend? Al anderhalf jaar vertelt Kassa het verhaal van patiënten met long covid. Afgelopen februari was er [...]
03 okt
03/10/2024    
18:00 - 20:00
Registreer voor "Skeletspiervermoeidheid en post-exertionele malaise bij patiënten met long Covid en implicaties voor ME/cvs" Op donderdag 3 oktober 2024 organiseert Solve M.E. een gratis [...]
(Halve) marathon t.v.v. Not Recovered Belgium
06/10/2024    
10:00 - 16:00
Mieke, Achiel, Titus en Lucas gaan proberen de halve resp. volledige marathon van Brugge te lopen! Hier hun verhaal: Bluvngoan ! Op karakter doordoen, voor [...]
Events on 14/09/2024
14 sep
14 sep 24
Events on 19/09/2024
19 sep
Events on 06/10/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links