Inmiddels werd al meerdere malen aandacht besteed aan Karina Hansen, een Deense ME patiënte met zware ME die tegen haar wil in een ziekenhuis wordt behandeld met CGT en GET.
Het laatste nieuws is dat Human Rights Watch Denmark de zaak heeft voorgelegd aan Amnesty International Denmark. Op 9 juli heeft Human Rights Watch gevraagd hoe het er voor staat en Amnesty heeft geantwoord dat de zaak ter beoordeling bij de beleidsafdeling ligt. Het is dus nog onzeker of Amnesty de zaak op zal pakken.
Zo lang Karina nog niet ‘vrij’ is zal er aandacht aan haar blijven besteed worden en wordt er gevraagd of u ook acties wilt ondernemen.
Er zijn echter momenteel heel veel acties.
Facebook
Er is een internationale groep lotgenoten die zich ‘Justice for Karina Hansen’ noemt (ook wel Justice4KarinaHansen). Zij hebben meerdere Facebookpagina’s waarvan deze de grootste is: https://www.facebook.com/JusticeForKarinaHansen
Eerdaags komt er ook een website van de groep waar we ook over de initiatiefnemers kunnen lezen. De groep heeft contact met de Deense ME vereniging en via hen met de familie van Karina.
Op de Facebookpagina wordt nu elke dag een nieuwe actie van de leden gevraagd. Omdat dit voor de meeste patiënten wat veel is lichten we er hier wat acties uit zodat je zelf kunt kijken wat je wilt en kunt doen. Wil je alsnog meer doen of op de hoogte blijven van nieuwe acties ‘like’ dan de Facebookpagina.
Petities:
Er lopen momenteel 3 petities. De reden hiervoor is dat niet iedereen elke petitiesite wil of kan gebruiken omdat je er bijvoorbeeld een Facebookaccount voor nodig hebt. Maar als je wilt, kan je ze alle drie tekenen.
The Petition op Change.Org
https://www.change.org/petitions/karina-is-a-severely-ill-me-sufferer-forcibly-removed-from-her-home#share
The Petition op causes.com
http://www.causes.com/actions/1752801-severely-ill-m-e-patient-held-in-hospital-against-her-will?recruiter_id=182530899&utm_campaign=own_timeline&utm_medium=wall&utm_source=fb
The Petition op ipetition.com
http://www.ipetitions.com/petition/postcardtokarina/
Video’s:
Er zijn inmiddels twee Youtube-video’s over de situatie van Karina. Bekijk, deel en ‘like’ ze. Zorg dat de video’s meer ‘views’ krijgen.
Video #1: http://www.youtube.com/watch?v=Dk3e8IWj7M0
Video #2: http://www.youtube.com/watch?v=JTkkcvlvYf8
Brieven:
Er wordt gevraagd om brieven te schrijven naar verschillende organisaties. Omdat de zaak nu bij Amnesty International ligt, is het goed om de druk op hen extra op te voeren. U kunt een e-mail sturen via het contactformulier op hun website: http://www.amnesty.org/en/contact
Een kopie naar de Nederlandse afdeling kan vast ook geen kwaad: amnesty@amnesty.nl
Een kopie naar de Belgische afdeling kan vast ook geen kwaad: amnesty@aivl.be
Hieronder vindt u een format zodat u slechts enkele dingen hoeft aan te vullen. U kunt natuurlijk zelf nog dingen toevoegen of een eigen brief schrijven:
Format brief Amnesty International
International Secretariat Amnesty International,My name is (Vul je naam in). I live in (zet hier je woonplaats/land). I am writing to you about what I think to be human rights abuses against Karina Hansen in Denmark.
Karina Hansen is a young woman with myalgic encephalomyelitis (ME), classified as a neurological illness by the World Health Organization in 1969. She was forcibly removed from her home on Feb. 12, 2013 for treatment she had previously chosen against. This treatment is believed by many international experts on ME to be detrimental. You can find more information about ME at http://www.guideline.gov/content.aspx?id=38316&search=cfs
Karina’s human rights have been systematically stripped away. She now has no say in where she lives, what treatment she receives, what doctors provide treatment, when and how often her parents can visit her, or access to the lawyer she hired in 2012. Because of her illness, Karina has a very difficult time expending the energy to use her cell phone. However after she was taken from home she made 26 calls for help until her cell phone died. This included one call to the police. Karina has made it clear she needs help.
Issues to be addressed regarding Karina Hansen’s rights:
- Karina hired a lawyer in 2012. She no longer has access to this lawyer.
- Karina gave her parents power of attorney. The state has now appointed Karina a legal guardian she did not choose herself.
- Karina’s parents were denied the right to visit Karina. It is against the law in Denmark to deny visitation.
- Karina, 24 years old, was forcibly removed from her chosen, familial home. They sent 5 policemen, 2 doctors, 2 social workers, and a locksmith to remove one bedridden young woman.
- Karina previously refused this treatment in 2011 and 2012. She continues to do so by telling them “you are killing me” when they subject her to a treatment which can be detrimental to an ME patient.
Contact and other relevant information for Karina Hansen:
- Karina Hansen is being held at Hammel Neurocenter.
Regionshospitalet
Hammel Neurocenter
Volbyvej 15DK – 8450 HammelDänemark
Tel. +45 8762 3300
Fax +45 8762 3307
hammel.neurocenter@rm.dk
www.neurocenter.dk- The doctor in charge of Karina’s care is Nils Balle Christiansen of The Research Clinic for Functional Disorders and Psychosomatics. http://funktionellelidelser.dk/en/
- Karina’s parents are Per and Ketty Hansen and they live in Holstebro, Denmark.
- You can find detailed information about Karina Hansen and the abuses she is suffering at https://www.facebook.com/meforeningen.dk?sk=notes
- Rebecca Hansen, chairman of the ME association Denmark is cooperating with Karina Hansen’s family and can be contacted at icerebel62@hotmail.com
- You can contact Justice For Karina Hansen and learn more information here: https://www.facebook.com/JusticeForKarinaHansen
What happened to Karina’s own choices? Like any other human being Karina has rights and these rights need to be enforced. As a longstanding bastion for fighting injustice and promoting human rights, I request you to assist Karina Hansen and her family. I would appreciate your swift action regarding this matter.
Sincerely,
(Je naam)
Blogs:
Heb je een eigen blog, dan kan je hier een stukje over Karina schrijven zodat zo veel mogelijk mensen over haar lezen. Je kunt hiervoor de informatie gebruiken van onze site (zie links hierboven).
De initiatiefgroep zou het fijn vinden om een link naar je blog te ontvangen op
justice4karinahansen@hotmail.com
Kaarten:
Omdat Karina geïsoleerd is van de buitenwereld krijgt zij niets mee van alle acties die ondernomen worden. Dus wil je haar persoonlijk een hart onder de riem steken, dan kan je haar een kaartje sturen. Op een foto van de muur van haar kamer staan vele kaarten met daartussen ook één met de tekst ‘ Dikke Knuffel’. Dat moet wel een Nederlandse zijn en het is zeker niet de enige kaart uit Nederland!
Voor meer informatie over het sturen van een kaart zie:
http://www.me-cvsvereniging.nl/kaarten-karina
Bron: ME/cvs Vereniging, www.me-cvsvereniging.nl
Lees ook
- ME-patiënte Karina: “Jullie vermoorden mij!”
- Het schrijnende verhaal van Karina
- Kaartenactie ernstig zieke Karina: vervolg + petitie
- Met zijn allen voor ernstig zieke Karina
- Ernstig zieke ME-patiënte Karina uit huis gehaald
- Deense Gezondheidsraad dreigt ermee om een ernstig zieke ME-patiënte in een psychiatrisch ziekenhuis te laten opnemen
Eén reactie
verstuurd en aangevuld met volgende:
Mijn eigen aanvulling: Als je ook zoiets wilt schrijven; graag in eigen woorden aub.