Bron:

| 7588 x gelezen

Een reportage over de bekende Duitse ex-voetballer Olaf Bodden die al meer dan 17 jaar aan de ernstige ziekte myalgische encefalomyelitis (ME) lijdt. Hij is momenteel bijna volledig bedlegerig en kan nauwelijks het huis verlaten. Er werd een benefietwedstrijd voor hem georganiseerd. Hij probeerde ook het geneesmiddel Rituximab uit, maar jammer genoeg reageerde hij er allergisch op.

Een aangrijpende en moedige getuigenis van een man met ME.

Bekijk de (Duitstalige) reportage (9:37) hieronder opnieuw:

 

http://youtu.be/ISzFY5xnvSs

Op 12 mei 2008 was Olaf nog te gast op het MEAB internationaal congres “Kinderen met ME” te Brugge. In het verslag van het congres staat het volgende te lezen:

In 2000 kwam de ommekeer voor Olaf Bodden toen hij een nieuwe therapie ging volgen. Het is sindsdien wel verbeterd maar al een tijdje gestabiliseerd, hij zit nog ver van zijn oude niveau, zegt hij.

Helaas is Olaf er nu dus weer heel wat slechter aan toe dan toen. Veel sterkte voor Olaf!

“De ziekte wordt gezien als een psychosomatische ziekte en dat is het niet.” 

– Olaf Bodden


Dank aan annac om hierop attent te maken.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
24
26
27
28
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
25 feb
25/02/2025    
22:30 - 23:55
Enkele ideeën bij de nieuwe docu over ME/cvs van Sibylle Dahrendorf Statements from those affected in the film:  “For better or worse left alone” “This [...]
15 mrt
15/03/2025    
14:00 - 17:00
Op 15 maart vindt long covid awerenessdag plaats. Die dag houdt Not Recovered Belgium een ligbetoging in Brussel. Vijf jaar na de start van de [...]
Evenement op 25/02/2025
Evenement op 15/03/2025
Datum/Tijd Evenement
15/03/2025
14:00 - 17:00
Ligbetoging long covid, ME/cvs, POTS, Lyme, fibromyalgie
Station Brussel Centraal, Brussel
Recente Links