Bron:

| 5731 x gelezen

Een reportage over de bekende Duitse ex-voetballer Olaf Bodden die al meer dan 17 jaar aan de ernstige ziekte myalgische encefalomyelitis (ME) lijdt. Hij is momenteel bijna volledig bedlegerig en kan nauwelijks het huis verlaten. Er werd een benefietwedstrijd voor hem georganiseerd. Hij probeerde ook het geneesmiddel Rituximab uit, maar jammer genoeg reageerde hij er allergisch op.

Een aangrijpende en moedige getuigenis van een man met ME.

Bekijk de (Duitstalige) reportage (9:37) hieronder opnieuw:

 

http://youtu.be/ISzFY5xnvSs

Op 12 mei 2008 was Olaf nog te gast op het MEAB internationaal congres “Kinderen met ME” te Brugge. In het verslag van het congres staat het volgende te lezen:

In 2000 kwam de ommekeer voor Olaf Bodden toen hij een nieuwe therapie ging volgen. Het is sindsdien wel verbeterd maar al een tijdje gestabiliseerd, hij zit nog ver van zijn oude niveau, zegt hij.

Helaas is Olaf er nu dus weer heel wat slechter aan toe dan toen. Veel sterkte voor Olaf!

“De ziekte wordt gezien als een psychosomatische ziekte en dat is het niet.” 

– Olaf Bodden


Dank aan annac om hierop attent te maken.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
30
1
2
3
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
9:00 AM - Run for ME/CVS
28
29
30
31
1
2
3
04 okt
04/10/2019    
16:30
Boekhandel Scheltema, de Lymevereniging, de ME/cvs Vereniging en de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid nodigen je van harte uit voor:Boekpresentatie Jim Faas: aantonen dat je ziek [...]
Run for ME/CVS
27/10/2019    
Hele dag
“Als je ME/CVS hebt, is naar de wc gaan al een marathon…" Voor sommige patiënten is deze uitspraak jammer genoeg geen overstatement. De quote is [...]
Events on 27/10/2019
Run for ME/CVS
27 okt 19
Datum/Tijd Evenement
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links