Nieuwsartikels

Laboratory_pixabay

| 5916 x gelezen

Cort Johnson, Health Rising Forums, 30 april 2016 Hoe geweldig zou het zijn als een dokter een tiener met een slepende vermoeidheid na infectieuze mononucleose / klierkoorts / ziekte van Pfeiffer een simpele bloedtest kon laten doen om te bepalen of zij ME/cvs had? Zij en haar ouders zouden het resultaat misschien niet leuk vinden, maar ze zouden tenminste een antwoord hebben op de gezondheidsproblemen van hun dochter en ze zouden hun koers vanaf daar kunnen uitzetten. De dokter zou natuurlijk erg opgelucht zijn…
TekenVoorME_kleur5

| Bron: ME-patiënten

| 35503 x gelezen

Download, print, verspreid onderstaande poster in het land (in kantines, bij sportclub, bij de kapper, op het werk etc) en help zoveel mogelijk handtekeningen te verzamelen. Doel: 5000 handtekeningen voor de zomervakantie!! Minimaal 10000 als einddoel. Op 29 maart 2016 startte de petitie ME is geen SOLK (Somatisch Onvoldoende verklaarde Lichamelijke Klachten). Reden: Eerder die dag werden de namen bekend van de commissieleden van de Gezondheidsraad “ME/CVS”. Een Gezondheidsraadscommissie die een opdracht heeft tot het schrijven van een rapport over de stand van de…
Sportschoenen

| 6668 x gelezen

Waarom we het niet “chronisch vermoeidheidssyndroom” zouden moeten noemen. Rivka Solomon, STAT, 24 mei 2016 Het begon met een periode van klierkoorts. Twee kamergenoten van de universiteit en ik werden op hetzelfde moment ziek. Zij voelden zich na een maand beter. Ik niet. Tientallen jaren later leeft ik nog steeds met botdoordringende uitputting en hersenmist zo dik als erwtensoep. Ik bracht het meeste van mijn 30-er en 40-er jaren door, vastgekluisterd aan mijn bed, te zwak om te functioneren. Ik heb mijn carrière in…
emoji-hartje

| 11727 x gelezen

Bente Kubin, Magic Everyday, 25 mei 2016 Miljoenen mensen worden gemist. Miljoenen mensen zijn zomaar uit het echte leven weggerukt. Weg van hun werk, weg van hun studie, weg van hun hobby’s, hun passie, hun dromen, hun vrienden en sociaal leven. Weg van alles wat ze het allerliefste doen. Achtergelaten met een en al onzekerheid of deze nachtmerrie ooit een einde zal kennen. En dit allemaal alleen maar door een ziekte die het leven op dat moment overneemt. De wereld leeft door, maar wij…
Loopschoenen2

| 10181 x gelezen

Tanya Marlow, 24 mei 2016 Er was een winkel waar elke lokale loper over sprak, waar ze bekend stonden om de juiste sportschoenen te kiezen die aan je voeten passen. Ze zouden je de prijs niet tonen vooraleer je ze gepast had, omdat ze wilden dat je besliste op basis van het beste gevoel vooraleer je de prijs wist. Het was de beste winkel onder de winkels van de sportschoenen. Degene die ik gekozen heb, waren niet de mooiste in de winkel, maar het…
Faulkner2016

| 5130 x gelezen

The Centre for Welfare Reform, 14 april 2016 Een nieuw rapport van het Centre for Welfare Reform [Centrum voor Hervorming van Welzijnszorg] legt uit hoe een actuele wetenschappelijke controverse verband houdt met het debat over de hervorming van uitkeringen en bezuinigingen op arbeidsongeschiktheidsuitkeringen. Het “biopsychosociale” model van arbeidsongeschiktheid heeft een belangrijke rol gespeeld in het ontwerpen van recente hervormingen van arbeidsongeschiktheidsuitkeringen, echter belangrijke claims over de waarde van de biopsychosociale benaderingen zijn gefundeerd op bewijs dat altijd al mogelijk misleidend was, en waarvan kan…
IsabelBarao2

| 5090 x gelezen

Suzanne Vernon, Bateman Horne Center, 15 april 2016 Het ontdekken van biomarkers – Fcg-receptoren bij ME/CVS Het Bateman Horne Centrum (BHC) is vastbesloten om ME/cvs en FM naar de voorgrond te brengen door zich te richten op het ontdekken van biomarkers. Biomarkers zullen de diagnose en behandeling verbeteren en ons op pad zetten richting een remedie. Het is de krachtige combinatie van een actief en gespecialiseerd medisch expertisecentrum met een innovatief onderzoeksprogramma onder één dak, dat ons in staat stelt om ons zo effectief…
Logo_MEActionBeta2

| 18980 x gelezen

#MillionsMissing dag van protest op 25 mei 2016 Persbericht #MEAction, 18 mei 2016. #MillionsMissing: Geïnvalideerde Amerikanen vragen hun regering om dringend werk te maken van ME/CVS (myalgische encefalomyelitis / chronisch vermoeidheidssyndroom) Op woensdag 25 mei 2016 zullen patiënten met myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS), verzorgers en belangenbehartigers aan het hoofdkwartier van het Amerikaans Departement voor Volksgezondheid (HHS) in Washington protesteren, evenals aan de regionale kantoren van HHS en ander locaties in Atlanta, Boston, Dalles, Philadelphia, Raleigh, San Francisco en Seattle. De patiëntenverdedigers vragen de regering…
Zuurstof

| 6398 x gelezen

Cort Johnson, Health Rising, 6 april 2016 Iets dat met het immuunsysteem te maken heeft, ranselt de basale ganglia af in de hersenen van zowel hepatitis C- als ME/cvs-patiënten We weten dat hepatitis C-patiënten een sterk pro-inflammatoir geneesmiddel kregen (IFN-α) dat hen helpt om hun virale infecties te bestrijden, en ME/cvs-patiënten hebben erg vergelijkbare problemen hebben met vermoeidheid en identieke problemen met hun basale ganglia. Dat suggereert dat het niet de aanwezigheid van een infectie is die hen op elkaar doet lijken, maar immuunactivatie….
WvP

| 5518 x gelezen

Dinsdag 17 mei is de tachtigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Dr. Neil Harrison te bekijken met als thema: ME en inflammatie (deel 2) In dit college (6:34) behandelt Dr. Harrison de volgende vragen/onderwerpen: 0.13 ME-patiënten & inflammatie: de verschillen 1.18 Tekenen van inflammatie in het bloed na een infectie 2.29 Bewijs van de effecten van inflammatie in de hersenen na een infectie 3.52 Bewijs van inflammatie in de hersenen bij ME 4.46 Microglia en hun functie…