Nieuwsartikels

g2ikwi7mozi2hypc860i8fjxf89syr-pre

| 6013 x gelezen

MEAB vzw is nog op zoek naar sympathisanten om de bus te vullen. Lukt dit niet dan kan je je steun komen betuigen op één van de locaties:   Kom ter plaatse betogen! Op 1 december 2008 voert de onafhankelijke Belgische patiënten vereniging MEAB vzw actie voor adequate behandelingen voor mensen die lijden aan ME/CVS.   Vermits de overheid en de Referentie Centra voor CVS niet meteen geneigd zijn een koerswijziging uit te voeren betreffende de behandeling van ME/CVS patiënten, is het meer dan…
Antwerpen-2009-Uitnodiging

| 17085 x gelezen

AFGELAST WEGENS ONVOORZIENE OMSTANDIGHEDEN Nadere informatie volgt binnenkort (programma, tijden, inschrijving) Prof. Maes organiseert op 31 januari 2009 (verplaatst naar 10 april) in Edegem, Antwerpen een symposium onder de veelzeggende titel: MEdische wanpraktijken in Belgische CVS-referentiecentra. Het doel van deze dag is te laten zien dat: de medische wetenschap enorme vorderingen gemaakt heeft, de “evidence based succesclaim” van de biopsychosociale school onterecht is,  de behandeling in de referentiecentra etc. weinig met ME/CVS te maken heeft, de medische school én patiënten internationaal volledig in de…

| 16103 x gelezen

Press Release The European ME Alliance is a collaboration of ME organisations within Europe who have the common aim of promoting biomedical research into Myalgic Encephalomyelitis (know as ME or ME/CFS) and increasing awareness of this debilitating neurological illness. The European ME Alliance (EMEA) aims to: Establish correct recognition of myalgic encephalomyelitis as an organic illness requiring biomedical research to treat and cure Establish correct diagnosis of patients Establish specialised biomedical centres for education/treatment/cures Myalgic Encephalomyelitis is defined by the World Health Organisation as a…

| 24512 x gelezen

Een profiel van ‘s werelds gerenommeerd specialist en onderzoeker Dr. Kenny De Meirleir, MD, PhD. Een onderdeel in de reeks die de verwezenlijkingen van de leden van het ME/CVS Fair Name Implementation Committee (FNIC) www.afairname.org in het licht zet. Dr. Kenny De Meirleir is een ‘man on the move’ sinds zijn weg ooit het pad kruiste met ME/CVS. Van ‘druk arts’, ‘succesvol onderzoeker’, en ‘veel gevraagd internationaal spreker’ tot editor van ‘the Journal of Chronic Fatigue Syndrome’, co-auteur van zowel de Canadese Consensus als…

| 15072 x gelezen

Ondanks het falen van de “biopsychosociale” CVS-referentiecentra in België wil minister Onkelinx de heilloze koers gebaseerd op CGT en GET voortzetten. In een open brief klaagt dr. Michael Maes de niet te rechtvaardigen voorkeur voor de biopsychosociale aanpak en het veroordelen/ontkennen van biomedisch wetenschappelijk onderzoek in niet mis te verstane bewoordingen aan bij de Minister Onkelinx. De brief bevat tevens 3 konkrete praktijkvoorbeelden van CVS-patiënten die de referentiecentra bezochten en waarvan bij nader medisch onderzoek bleek dat er sprake was van diverse lichamelijke afwijkingen…
f9a0zf2scsl0xfb0ydaj7lsrtrjp7d-pre

| 10781 x gelezen

MEAB toert op 1 december 2008 door Vlaanderen rond langs de referentiecentra in Gent, Antwerpen, Leuven en Brussel. Dit om samen met een bus vol ME/CVS-patiënten via vreedzaam protest de wantoestanden in de referentiecentra aan te klagen en op een drastische koerswijziging in aanpak van ME/CVS aan te dringen. Daarom wordt er ook halt gehouden bij Minister van Volksgezondheid Onkelinx….

| 6651 x gelezen

Dokter, ik ben moe Dat is dan 10.000 euro De afgelopen zes jaar investeerde de Vlaamse overheid 10,2 miljoen euro in een unieke therapie voor hulp aan chronisch vermoeiden. Uniek is de therapie zeker: ‘We moesten een beetje in een zwembad plonzen.’ Of ze ook hielp? Van de 600 proefkonijnen waren velen na afloop vooral ‘nog meer moe’. Lees het volledige artikel op de website van MEAB vzw. waarin patiënten hun beklag doen over hun ervaringen met de biopsychosociale aanpak (CGT en GET)….

| 14911 x gelezen

Op donderdag 9 oktober 2008 werd door middel van een symposium (klik hier) de opening van het nieuwe Vermoeidheidcentrum in Lelystad luister bijgezet (klik hier). Het moet anders, is het motto. Inderdaad, maar zo moet het in mijn ogen dus niet. Ik zal mijn impopulaire stellingname illustreren aan de hand van kritiek op: de doelgroep en de werkwijze (diagnose, onderzoek en behandeling), de door het Vermoeidheidcentrum gekreëerde beeldvorming van ME/CVS en de vermenging van belangen tussen ME/CVS Stichting en Vermoeidheidcentrum.   Doelgroep: géén ME/CVS-patiënten,…

| Bron: Artsenkrant (nr. 1947 - 10.10.08)

| 9884 x gelezen

Open VLD kamerlid Maggie De Block en minister Laurette Onkelinx vechten een robbertje uit over het voortbestaan van de CVS-centra. Na een negatieve evaluatie door het Kenniscentrum wil Onkelinx het budget alsnog verhogen. De Block wil de geldkraan dichtdraaien en. Na een evaluatie van de werking van de vijf erkende CVS-centra door het Kenniscentrum gingen de poppen aan het dansen. Het Kenniscentrum stelt onder meer vragen bij de geografische spreiding, de lange wachttijden, de geringe motivatie van een aantal patiënten die vooral belust zijn…

| 6860 x gelezen

In 2002 sloot het RIZIV een overeenkomst met vijf referentiecentra voor het chronische vermoeidheidssyndroom. Jaarlijks ontvingen ze 1,7 miljoen euro. Een aantal evaluaties zijn in de loop der jaren negatief uitgevallen. De verwijten zijn divers. Het eerste rapport dat de periode 2002-2004 evalueerde verweet de centra dat ze onvoldoende of niet de huisarts in de behandeling betrekken. Het rapport van het Kenniscentrum van 2006 is eveneens negatief. De behandeling door de centra zou nauwelijks een meerwaarde betekenen. De fysieke revalidatie verloopt minder goed dan…