Nieuwsartikels

Minister Donner beantwoordt kamervragen over het ME/CVS-protocol bij WIA-uitkeringen

| Bron: Arboportaal

| 8297 x gelezen

Op 30 mei jl. stelden de kamerleden Van Dijken en Vermeij (beiden Partij van de Arbeid) aan de ministers van Volksgezondheid, Welzijn en Sport en van Sociale Zaken en Werkgelegenheid schriftelijk enkele vragen over de hantering van het Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheids Syndroom-protocol bij keuringen in het kader van de Wet Werk en Inkomen naar Arbeidsvermogen. Het officiële kamerstuk (SV/WV/08/16161) kunt u hier vinden: Brief met antwoorden op kamervragen over de hantering van het ME/CVS-protocol bij keuringen in het kader van de WIA Nadere informatie…

Rechtszaak ME-patiënten tegen NICE richtlijnen ontvankelijk verklaard door het Hof (GB)

| Bron: Norfolk Eastern Daily Press

| 8348 x gelezen

De Hoge Raad in Engeland heeft naar aanleiding van een hoorzitting bepaald dat zij de rechtszaak aangespannen door twee ME-patiënten ontvankelijk acht. Alhoewel de rechter van mening is dat de rechtbank niet over medische kwesties gaat, oordeelde hij uiteindelijk dat hij het in het algemeen belang acht dat de enorme tegenstelling tussen de biomedische en de (bio)psychosociale school in een uitgebreide hoorzitting aan een objektief (?) oordeel onderworpen wordt. De publikatie van de NICE-richtlijnen, sterk “geïnspireerd” door de CBT/GET-“filosofie”, leidden in Engeland en daarbuiten…

Nascholing voor artsen en lezing voor patiënten (Canada)

| Bron: University of Calgary

| 5715 x gelezen

Aan de University of Calgary (Alberta, Canada) worden volgende lezingen georganiseerd: 24/10/08 – Diagnose van ME/CVS-patiënten (voor artsen) 07/11/08 – Behandeling van ME/CVS-patiënten (voor artsen) 09/11/08 – Research update en klinische tips van experts (Publieke lezing voor ME/CVS-patiënten) Op 24 oktober en 7 november 2008 worden er aan de University of Calgary (Alberta, Canada) twee lezingen georganiseerd voor huisartsen, specialisten en psychiaters.   Deel 1 (24/10/08): Diagnose van patiënten met ME/CVS Hier wordt onder meer aandacht besteed aan een objectieve diagnose op basis van de Canadese criteria en hoe men…

Verslag “Huidige inzichten rond ME/CVS” (11-06-08)

| Bron: Nota's Orchidee en Zonnebloem

| 21969 x gelezen

Voordracht door Prof. Dr. De Meirleir: HUIDIGE INZICHTEN ROND ME/CVS Georganiseerd door de Belgische ME-vereniging te Nieuwrode op 11 juni 2008 Er was veel volk aanwezig op de voordracht, goed voor een volle zaal. Opvallend was de gemiddelde leeftijd van het publiek, namelijk 30-40 jaar, dus jong. Dr. De Meirleir heeft een zeer overzichtelijke en begrijpbare uitleg gegeven over de huidige inzichten rond ME/CVS. Getuige daarvan is een leek zonder enige kennis van CVS die gewoon paf stond. Want door de herhaaldelijke verkeerde berichtgeving…

Petitie voor medische basisvoorzieningen ME/CVS en FM-patiënten unaniem aangenomen in Catalaans parlement

| Bron: Frank Twisk

| 5762 x gelezen

Goed nieuws uit Spanje, uit Catalonië om precies te zijn.   Daar werd op 21 mei met unanieme stemmen een petitie aangenomen waardoor enkele belangrijke basisvoorzieningen gerealiseerd worden voor CVS- en fibromyalgiepatiënten in Catalonië.  zoals onder meer: 11 klinieken met echte multidisciplinaire teams van medisch specialisten, 3 van die klinieken zijn tevens centra voor wetenschappelijk onderzoek, patiënten worden daadwerkelijk betrokken bij de opzet van de centra, scholing van dokters en medisch inspekteursonderzoekscentra. Belangrijk argument in de diskussie: een kleine 140.00 handtekeningen.   Omdat de…

Politiek roert zich in zaak uwv Hengelo

| Bron: De Twentsche Courant Tubantia

| 14595 x gelezen

De steungroep ME en arbeidsongeschiktheid heeft inmiddels vier zaken waarbij het UWV in Hengelo landelijke protocollen negeert over het Chronische vermoeidheidssyndroom. In de de tweede kamer zijn vragen gesteld aan de minister over de kwestie. Lees het volledige artikel in De Twentsche Courant Tubantia Samenvatting: Kamerleden willen van de minister van Volksgezondheid weten of het klopt dat het UWV zich niets aantrekt van de door de Gezondheidsraad opgestelde keuringsprotocollen voor mensen die lijden aan ME/CVS. De zaak kwam aan het rollen door een Almelose…

Gelijke kansen voor kinderen met ME

| Bron: Artsenkrant (België)

| 6618 x gelezen

Artsenkrant Nr. 1917 – 13.05.2008 Myalgische encefalomyelitis (ME), beter gekend als chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) kan al op jonge leeftijd toeslaan. Naar aanleiding van de werelddag ME/CVS, op 12 mei, organiseerde de patiëntenvereniging MEAB gisteren in Brugge een internationaal congres over ME bij kinderen. “Ernstige uitputting, zwakte, pijn en gemoedsveranderingen kunnen het leven van kinderen met ME/CVS erg moeilijk maken”, schrijft de Belgische patiëntenvereniging MEAB in haar voorlichtingsdossier. “Cognitieve functies worden slechter, vooral bij taken die analyse vereisen, multi-taak-activiteiten, snelle of verwarrende omgevingen, en bij lichamelijke…

Onwetendheid rond CVS is schrijnend

| Bron: Het Laatste Nieuws

| 4292 x gelezen

Oud-Heverlee – Yoke Boon (48) uit de Ophem-straat in Oud-Heverlee is al 9 jaar CVS-patiënte. Om mensen met hetzelfde lot een verhaal te geven, zette ze haar strijd op papier. “De harde waarheid moet gezegd worden”, zegt ze. “De onwetendheid en gebrek aan hulp zijn ronduit schrijnend.” Bart VanSpauwen Yoke’s eerste boek ‘De strandstoel in mijn keuken’, verscheen in 2004. Het boek moest een hoopgevende boodschap bevatten, […] Scherper […] “Na het eerste boek had ik het gevoel dat ik me ingehouden had. Met…

Verwarring rond vermoeidheid

| Bron: Nieuwsbrief PsychFysio (Jg 2, nr. 9, mei 2008)

| 24758 x gelezen

12 mei was het de wereld ME/CVS dag. Een goede reden om de aandacht op de complexiteit van de CVS te richten. CVS is een aandoening met een aanzienlijke ziektelast. Het onbegrip dat de patiënt vanuit zijn omgeving of vanuit werk en/of  behandelsetting ervaart dragen daaraan bij. CVS lijkt neergezet te worden als een psychisch probleem: als men de disfunctionele cognities aanpakt en de activiteit herstelt zou het leed geleden zijn. Deze stellige en optimistische visie laat echter een grote groep van non-reponders in…

CFS no longer seen as yuppie flu

| Bron: New York Times

| 16641 x gelezen

For decades, people suffering from chronic fatigue syndrome have struggled to convince doctors, employers, friends and even family members that they were not imagining their debilitating symptoms. Skeptics called the illness “yuppie flu” and “shirker syndrome.” Times Essentials: Reporter’s File   Heidi Schumann for The New York Times Donna Flowers was once debilitated by chronic fatigue but has tamed her disease with exercise and treatment. […] “People with C.F.S. are as sick and as functionally impaired as someone with AIDS, with breast cancer, with chronic…
© ME-gids.net 2005 – 2024 Migratie/Update website Dirk Ghijs