Nieuwsartikels

Checklist2_pixabay

| 6785 x gelezen

“Miljoenen mensen blijven last hebben van uitputting, cognitieve problemen en andere langdurige symptomen na een besmetting met het coronavirus. De exacte oorzaken van de ziekte, bekend als langdurige Covid, zijn niet bekend. Maar nieuw onderzoek biedt aanknopingspunten, beschrijft de tol die de ziekte eist op het lichaam en waarom het zo slopend kan zijn.” Josh Keller De New York Times publiceerde onlangs een prachtig en prachtig geïllustreerd artikel, “How Long COVID Exhausts the Body” [Hoe langdurige COVID het lichaam uitput] , door Josh Keller…
DavidTuller-2017big

| 5806 x gelezen

23 februari 2023. Wat is dat toch met de gezondheidszorg in Noord-Europa? Waarom zijn ze zo toegewijd aan niet op bewijs gebaseerde benaderingen voor de behandeling van ernstige medische aandoeningen? Waarom vertrouwen ze op aantoonbaar frauduleus onderzoek, zoals het PACE-onderzoek en de pediatrische studie naar het Lightning Process van professor Esther Crawley? Waarom worden de auteurs van deze studies gerespecteerd en zelfs gewaardeerd in sommige hoge kringen in deze landen? De geest verbijstert. Het laatste op dit front is een bijeenkomst in Finland die…
Datamining_pixabay

| 4338 x gelezen

Een van de eerste vragen die vrij snel beantwoord kunnen worden over langdurige/long COVID is waarom het gebeurt. Waarom is de ene persoon niet hersteld, terwijl zoveel anderen dat wel zijn? Die vraag heeft veel mensen met ME/cvs, postinfectieuze fibromyalgie, chronische Lyme dwarsgezeten. Wie heeft niet in zijn verleden gezocht naar een aanwijzing om te helpen verklaren wat er gebeurd is? In mijn geval, heeft een hersenschudding of een Giardia-infectie, een neiging tot rommelige darmen, of mijn moeders syndroom van Sjögren mij vatbaarder gemaakt,…
DavidTuller-2017big

| 3780 x gelezen

18 februari 2023. Toen de pandemie begon, ging iedereen die betrokken was bij het ME-, cvs- en ME/cvs-domein ervan uit dat er een golf van postacute, langdurige complicaties zou zijn, aangezien elk virus een klein maar toch aanzienlijk aantal mensen in zijn kielzog lijkt achter te laten die een reeks niet-specifieke symptomen rapporteren. Ook werd algemeen voorspeld dat velen in de medische wereld deze lichamelijke klachten zouden interpreteren als psychosomatisch, psychogeen of “functioneel”, om het huidige modewoord in dit ingewikkelde gebied te gebruiken. Dat…
MillionsMissing-Gent-2023

| 24588 x gelezen

Op zaterdag 13 mei, van 14 tot 17 uur, organiseert 12ME een Millions Missing actie voor ME/CVS-patiënten aan het Emile Braunplein te Gent. We gaan er een 100-tal lege schoenenparen uitstallen onder de stadshal. Deze schoenen staan symbool voor de miljoenen ME/CVS-patiënten wereldwijd die wegens ziekte uit het dagelijkse leven verdwenen zijn. Vandaar de naam ‘Millions Missing’. Bij elk schoenenpaar plaatsen we een getuigenis van iemand die lijdt aan ME/CVS.   Met enkele vrijwilligers gaan we ook flyeren en voorbijgangers informeren over ME/CVS en…
Hartslag3_pixabay

| 16276 x gelezen

Dit was een verrassende studie – niet omwille van wat er werd gedaan – maar omdat het nog niet eerder werd gedaan. Aangezien de twee takken van het autonoom zenuwstelsel (AZS) (sympathisch/parasympathisch) de hartslag controleren, is de hartslagvariabiliteit (HRV) een goede manier om op een basisniveau de gezondheid van het AZS te beoordelen. Een lage HRV – het soort dat typisch wordt aangetroffen bij ME/cvs en fibromyalgie (FM) – wijst erop dat het sympathische zenuwstelsel (SZS) of vecht/vluchtsysteem de overhand heeft gekregen – waardoor…
DavidTuller-2017big

| 4274 x gelezen

11 februari 2023. Vorig jaar in juli stuurde ik een brief aan Benjamin Tolchin, neuroloog aan Yale, over de verklaring in een paper uit 2021 waarvan hij de hoofdauteur was, over de prevalentiecijfers van functionele neurologische stoornissen (FNS). Vorige maand stuurde ik het opnieuw. Ik heb nog steeds geen reactie gehad. Ik publiceer het hieronder opnieuw omdat daarmee verband houdende beweringen over de prevalentie van FNS onlangs onder de aandacht zijn gebracht door de liefdadigheidsinstelling FND Hope UK. De liefdadigheidsinstelling organiseerde een FND Parliamentary…
Bloedcellen4_pixabay

| 6288 x gelezen

Wat een intrigerende studie is deze Chileense, Portugese, Oostenrijkse en Canadese studie. De studie neemt twee fascinerende factoren in ME/cvs – het plasma en de endotheelcellen – en verbindt ze met elkaar. (Het plasma is het vloeibare gedeelte van ons bloed waardoor voedingsstoffen, hormonen en eiwitten zich in het lichaam verplaatsen. Het heeft een lichtgele kleur en bevat geen witte of rode bloedcellen of bloedplaatjes). Het is al minstens vijf jaar geleden dat onderzoekers bewijs vonden dat iets in het plasma van ME/cvs-patiënten de…
Geld-kikker_pixabay

| 109246 x gelezen

Net als in voorgaande jaren is april crowdfundingsmaand aan de University of California in Berkeley, en hoop ik opnieuw fondsen bijeen te krijgen om door te gaan met mijn werk over ME, ME/cvs, “somatisch onverklaarde lichamelijke klachten” en intussen ook langdurige/long COVID. Deze fiscaal aftrekbare donaties voor Berkeley zullen mijn academische positie als senior fellow in volksgezondheid en journalistiek aan het Center for Global Health helpen ondersteunen van juni tot december 2023. Het Center gebruikt de fondsen om de kosten van mijn salaris ziektekostenverzekering…
Fiets_pixabay

| 5558 x gelezen

Flottorp en collega’s hebben een commentaar gepubliceerd in The Lancet waarin zij kritiek uiten op de nieuwe NICE-richtlijn inzake myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CFS). Zij beweren dat het ontwikkelingsproces van de richtlijn “niet werd gedreven door wetenschap maar door ideologie”.  Deze blogpost zal elk van hun argumenten onderzoeken. De commentaar in kwestie is: Flottorp SA, Brurgberg KG, Fink P, Knoop H, Wyller VBB. New NICE guideline on chronic fatigue syndrome: more ideology than science? The Lancet. 2022; 399(10325): 611-613. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00183-0. [Nieuwe NICE-richtlijn over chronisch vermoeidheidssyndroom: meer…