Bron:

| 5712 x gelezen

In het Verenigd Koninkrijk bestaan verzegelde documenten over ME/CVS en zijn niet toegankelijk voor een periode van 78 jaar. Wat er in staat is niet bekend, maar het is minstens opmerkelijk te noemen dat het verzegeld is en voor zo’n lange periode. Wat heeft het Verenigd Koninkrijk te verbergen? Dr. John H. Greensmith van ME Free For All.org is in november een petitie gestart en hoopt hiermee de documenten openbaar te krijgen. Het is een aanvulling op een ‘vrijheid van informatie’-verzoek en een open brief aan een landelijke Britse krant. Het doel van de petitie was 1000 ondertekenaars, liefst wereldwijd. Dit is inmiddels gehaald, maar hoe meer hoe sterker het signaal.

Dus vind je dat dit ook openbaar moet komen: TEKEN DE PETITIE HIER!

Voor meer informatie en de open brief: ME Free for All.org

De petitietekst

Wij, ondergetekenden verzoeken alle informatie betreffende M.E. (Myalgic Encephalomyelitis) en CVS (Chronisch VermoeidheidsSyndroom), inclusief de correspondentie met medici, bewaard in de Nationale Archieven, Kew, Verenigd Koninkrijk, als een verzegeld document en niet beschikbaar voor publieke toegang voor 78 jaar, tot 2072, openbaar wordt gemaakt.

Er wordt aangenomen dat zo’n openbaarmaking aanwijzingen zou kunnen bieden die mogelijk leiden tot effectieve behandelingen en hopelijk een geneesmiddel voor deze verschikkelijke en slopende ziekte, die miljoenen mensen wereldwijd treft.

Deze petitie is een aanvulling op een vrijheid-van-informatieverzoek, door de opsteller ervan en een open brief aan een landelijke Britse krant, mede ondertekend door een meerderheid van vertegenwoordigers van mensen met ME.

Het is niet mogelijk om het nummer 10.co.uk in petitie aan te bieden omdat de dienst is opgeschort sinds 6 april 2010 en, in afwachting van toetsing, wordt naar verwachting opnieuw gelanceerd later in het jaar. Verder, omdat de jurisdictie beperkt kan zijn tot het Verenigd Koninkrijk, moedigen we mensen van de hele wereld aan te tekenen, ME kent tenslotte geen geografische grenzen, zodat duidelijk wordt hoe omvangrijk de zorg wereldwijd is.

© Vertaling Annemoontje van The Petitionsite  (10 november 2010)

10 reacties

  1. en de handtekeningen blijven komen..
    Dank jongens en ik weet (en zag) dat ook verschillende anderen hebben getekend sinds dit artikel: SUPER!! Ik ben razend benieuwd naar de uitkomst hiervan, ik zal het in de gaten houden en jullie informeren mocht ik meer weten.

  2. Ook doorsturen
    Uiteraard heb ik ook deze petitie getekend. Meer nog, ik heb een mail gestuurd naar iedereen in mijn adresboek met de vraag ook te tekenen.
    Ik heb er mijn kerstwens van gemaakt en gevraagd of iedereen wil tekenen.
    Hetzelfde heb ik trouwens gedaan met de actie die reeds liep.

  3. teleurstellend
    Ik vind 1100 handtekeningen nog niet zoveel, waar blijft de verontwaardiging, waarom geen meer reacties? Ik vind dit werkelijk zo raar…..Bericht is inmiddels op boingboing gezet.

  4. onderteken petitie
    ook ik vind dat iedereen
    moet tekenen.
    ME moet zoveel mogelijk
    in de openheid komen.
    zodat iedereen hoort van ME.
    dus heb ik ook getekend.

    petraroos

  5. Hoe meer handtekeningen hoe groter de kans dat het gaat lukken
    Ik snap je Jessie, ik vind het ook erg weinig, op zich al als je de wereldwijde ME/CVS-community bekijkt (dat bedoel je denk ik). Maar ook als ik zie hoeveel mensen dit item inmiddels hebben gelezen en hoeveel (weinig) handtekeningen er in verhouding sindsdien bijgekomen zijn…. Dat valt me ook erg tegen (na mijn eerste enthousiasme toen ook nog maar een handjevol mensen het had gelezen). Daarvan zijn er volgens mij nog de meeste van onze eigen families en netwerken. Ik vrees dat mensen zich niet realiseren hoe ontzettend belangrijk het is dat deze documenten vrij komen en hoe belangrijk een sterk signaal daarvoor is. Hoe meer handtekeningen, hoe sterker het signaal en dus hoe groter de kans dat ze deze petitie serieus gaan nemen. Dus voor iedereen die nog niet getekend heeft: DOEN!

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
17
18
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
03 apr
03/04/2024 - 04/04/2024    
Hele dag
The 1st International Conference on Clinical and Scientific Advances in ME/CFS and Long COVID aims to raise awareness, clarify misconceptions, promote understanding, and stimulate discussion among healthcare [...]
16 apr
16/04/2024    
15:30 - 16:45
16 april 2024 Tijdens dit webinar vertellen we u meer over lopend onderzoek naar ME/CVS. Ook blikken we vooruit op het vervolg van het onderzoeksprogramma [...]
19 apr
19/04/2024    
00:00
Graag nodigen wij u uit om deel te nemen aan de 1ste Nederlandse Long COVID Dag die plaats zal vinden in Amersfoort op vrijdag 19 april 2024. Wij bieden op deze belangrijke [...]
20 apr
20/04/2024    
19:15 - 20:00
Post-COVID klinieken eindelijk een feit: minister Pia Dijkstra geeft groen licht Academische ziekenhuizen krijgen groen licht van demissionair minister voor Medische Zorg Pia Dijkstra om [...]
02 mei
02/05/2024    
15:00 - 22:00
ME/CFS Symposium Air date: Thursday, May 2, 2024, 9:00:00 AM Time displayed is Eastern Time, Washington DC Local iCalendar:  Add an upcoming event to your [...]
Events on 16/04/2024
Events on 19/04/2024
Events on 20/04/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links