Bron:

| 6904 x gelezen

Bron persbericht: Belga

De SP.A wil dat de stiefmoederlijke behandeling van mensen met het chronisch vermoeidheidssyndroom ophoudt. Dat hebben staatssecretaris voor Fraudebestrijding John Crombez, senator Bert Anciaux en Kamerlid Maya Detiège tijdens een rondetafel over de ziekte gezegd. “Minstens 25.000 Belgen kampen met deze aandoening”, vatte Anciaux samen. “Desondanks is er nog steeds bijzonder weinig erkenning door de medische wereld en de samenleving in het algemeen.”

Een deel van de medische wereld trekt het bestaan van het syndroom nog steeds in twijfel en situeert de oorzaak vaak in de psychologische sfeer.

De partij wil nu in Kamer en Senaat een resolutie indienen. “Daarin vragen we de regering om een betere vorming van de zorgverstrekkers en om informatie voor de brede samenleving”, aldus Anciaux.

Bovendien hebben Detiège en Anciaux met Crombez een lid van die federale regering achter zich. “Als je zelf op zoek moet naar wat je hebt, gaat er iets fout met het systeem”, stelt ook de staatssecretaris.

© Belga

Lees volledig artikel via volgende links:

Media:

http://www.deredactie.be/cm/vrtnieuws/politiek/belga_20130919_SP.A_CVS

http://www.hbvl.be/nieuws/binnenland/aid1456233/sp-a-wil-einde-maken-aan-stiefmoederlijke-behandeling-cvs.aspx

http://www.vandaag.be/binnenland/136302_spa-wil-einde-maken-aan-stiefmoederlijke-behandeling-cvs.html

http://www.hln.be/hln/nl/957/Binnenland/article/detail/1707501/2013/09/19/Sp-a-eist-betere-aanpak-chronisch-vermoeidheidssyndroom.dhtml


Onverklaarde klachten ernstig nemen

donderdag 19 september 2013

Mensen met onverklaarde lichamelijke klachten, zoals het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS), hebben recht op erkenning en behandeling. Op een rondetafel waar de getuigenissen van patiënten en artsen de hoofdrol speelden, pleitten John Crombez, Maya Detiège en Bert Anciaux voor een andere en betere aanpak. “Eén vraag staat centraal: hoe kan er veel beter voor deze patiënten gezorgd worden.”

De rondetafel die sp.a organiseerde, is het resultaat van maandenlang overleg met patiënten, patiëntenverenigingen, artsen en specialisten. Patiënten en artsen getuigden over de zoektocht naar erkenning en behandeling, over de moeizame maatschappelijke integratie, over de medische en administratieve discussies die zich veel te vaak boven de hoofden van de patiënten afspelen.

Volgens verschillende ramingen lijden minstens 25.000 Belgen aan onverklaarde lichamelijke klachten zoals CVS. “De meerderheid van die mensen heeft een hele historiek van onbegrip meegemaakt”, zegt John Crombez. “Sommigen berustend, anderen woedend. Sommigen door hun omgeving een beetje opgevangen, anderen in de woestijn. Hun colère is begrijpelijk.”

sp.a wil een einde maken aan de stiefmoederlijke behandeling van de patiënten en wil onverklaarde lichamelijke klachten op de politieke agenda zetten. “We willen een andere, betere aanpak realiseren”, legt Maya Detiège uit. “De klachten hebben een bijzonder grote impact op de patiënten en hun omgeving, maar de begeleiding laat fors te wensen over. Ze worden vaak van het kastje naar de muur gestuurd, en moeten te vaak op eigen houtje op zoek naar hulp.”

“Met een resolutie in Kamer en Senaat willen we oproepen om onverklaarde lichamelijke klachten niet langer te minimaliseren”, zegt Bert Anciaux. “Maar we stellen ook concrete oplossingen voor. Er is dringend nood aan echte erkenning en aan duidelijke richtlijnen voor de behandeling van onder andere CVS. Een betere vorming van de zorgverstrekkers en goede informatie voor de brede samenleving zijn nodig.”

John Crombez: “In een aantal landen heeft de overheid zich verontschuldigd voor het leed van de patiënten. Onder andere Barack Obama deed dat. We zouden dat in België ook mogen doen. Maar nog beter zou zijn als we echt iets aan het lot van mensen met onverklaarde lichamelijke klachten kunnen doen.”

© SP.A, http://www.s-p-a.be/artikel/onverklaarde-klachten-ernstig-nemen/

Bekijk foto’s van de rondetafel op de Facebook pagina van de SP.A:

https://www.facebook.com/media/set/?set=a.10151675991307151.1073741841.57253967150&type=1

Berichten en foto’s op de Facebook pagina van John Crombez

 

Eén reactie

  1. NIEUWS UPDATE: “Voorlopig geen akkoord over aanpak CVS”

    Niet tussen de oren

    Ook Open Vld, MR en cdH hebben een resolutie klaar rond de aanpak van de ziekte. “Ons land moet stoppen met zich te focussen op het psychosomatische model, waarbij men vaak stelt dat het probleem zich ‘tussen de oren’ bevindt”, zegt Senator Nele Lijnen (Open Vld). In de resolutie vragen de partijen een studie te laten uitvoeren naar de biomedische behandeling. Ze willen ook het terugbetalingssysteem aanpassen, zodat verstrekkingen binnen het biomedische systeem in aanmerking komen voor een terugbetaling.

    Meningsverschil

    “En daar schuilt nu net het verschil met de resolutie die wij indienen”, zegt Kamerlid Maya Detiège (sp.a). “Zij leggen een behandeling op, terwijl wij van de patiënt uit vertrekken. De behandeling moet niet of biomedisch of psychisch zijn, maar uitgevoerd worden door een multidisciplinair team, zodat iedereen een behandeling op maat krijgt.” Detiège hoopt wel dat een gezamenlijke tekst met de andere partijen nog mogelijk is.

    Bron: http://www.hln.be/hln/nl/957/Binnenland/article/detail/1707501/2013/09/19/Sp-a-eist-betere-aanpak-chronisch-vermoeidheidssyndroom.dhtml

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
16
17
18
20
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
14 sep
14/09/2024    
09:00 - 16:30
#SaveTheDate: Hybride ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 14.09.2024. Unter dem diesjähriges Motto "Mechanismen im Fokus: Energiehaushalt, Stoffwechsel und Post-Exertional Malaise bei ME/CFS" referieren u.a. Prof. [...]
5 mijl Gent en halve marathon voor Not Recovered Belgium
15/09/2024    
Hele dag
Claudia loopt op 15 september de 5 mijl in Gent en Floris loopt de Halve Marathon voor Not Recovered Belgium! Ze doen dit om de [...]
19 sep
19/09/2024    
17:00 - 20:00
UK ME/CFS Biobank: We're thrilled by the amazing interest in our upcoming hybrid event on September 19th at LSHTM! To join us, please register by [...]
21 sep
21/09/2024    
19:15 - 20:00
 Kijktip @kassa_bnnvara: wanneer worden de expertisecentra voor long covid geopend? Al anderhalf jaar vertelt Kassa het verhaal van patiënten met long covid. Afgelopen februari was er [...]
03 okt
03/10/2024    
18:00 - 20:00
Registreer voor "Skeletspiervermoeidheid en post-exertionele malaise bij patiënten met long Covid en implicaties voor ME/cvs" Op donderdag 3 oktober 2024 organiseert Solve M.E. een gratis [...]
(Halve) marathon t.v.v. Not Recovered Belgium
06/10/2024    
10:00 - 16:00
Mieke, Achiel, Titus en Lucas gaan proberen de halve resp. volledige marathon van Brugge te lopen! Hier hun verhaal: Bluvngoan ! Op karakter doordoen, voor [...]
Events on 14/09/2024
14 sep
14 sep 24
Events on 19/09/2024
19 sep
Events on 06/10/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links