Bron:

| 6771 x gelezen

Wake Up Call Beweging ijvert voor strikte criteria en andere naam voor CVS

Gazet van Antwerpen, 3 en 4 september 2011. Sabine Deman

“Te veel mensen krijgen de diagnose CVS. Dat komt omdat de criteria niet streng genoeg zijn. Bovendien wordt de ziekte ten onrechte herleid tot een psychosomatische aandoening.” 

Dat zegt Gunther De Bock uit Antwerpen. Samen met zijn vriendin Els Crick richtte hij een halfjaar geleden de Wake Up Call Beweging op. Beiden lijden al dertien jaar aan CVS en leerden elkaar kennen in het ziekenhuis. “Onze patiëntenbeweging wil de politici wakker schudden en ze duidelijk maken dat het gezondheidsbeleid rond CVS in ons land niet deugt.”

“Het probleem is begonnen toen in 1994 de toen dertig jaar oude naam ME (Myalgische Encephalomyelitis, een ernstige neuro-immuunziekte) werd veranderd in CVS (Chronisch Vermoeidheidssyndroom). De minstens acht bestaande symptomen die nodig waren om de diagnose te stellen, werden herleid tot vier. Duidelijk objectiveerbare symptomen als koorts en gezwollen klieren vielen weg. Plots kwam de nadruk te liggen op de vermoeidheid en werd de ziekte herleid tot een louter pychosomatisache aandoening, een soort burn-out die moet worden verholpen met gedragstherapie.”

Gunther De Bock en Els Crick klagen misbruik van CVS aan. Foto Arlette Stubbe.

Gunther De Bock wil met zijn vereniging aanklagen dat de CVS-referentiecentra, waarnaar mensen met mogelijk CVS door de huisarts worden doorverwezen, zelfs niet de moeite nemen om op zoek te gaan naar een lichamelijke oorzaak.. “De aanwezigheid van het afwijkende eiwit RnaseL wijst nochtans in zeventig tot tachtig procent van de gevallen op CVS”, zegt hij. “Door de ziekte te herleiden tot een vermoeidssyndroom hebben CVS-patiënten niets in handen waarmee ze kunnen aantonen dat ze lijden aan een lichamelijke aandoening en kunnen ze op elk moment door de controlearts worden geschorst.”

Misbruik

Een ander probleem is dat door die zwakke diagnose de weg naar misbruik openligt. “Natuurlijk zitten in die grote groep profiteurs”, zegt hij. “Maar de echt zieke ME-patienten zijn wel degelijk werkonbekwaam.” De Wake-Up Call Beweging telt intussen 400 patiënten. Ze voelt zich gesterkt door een recente publicatie in het Journal of Internal Medicine, waarin 25 experts, onder wie de Belgische wetenschapper De Meirleir, pleiten voor striktere diagnosecriteria en een terugkeer naar de correctere naam ME.


“Er is geen geld om te zoeken naar oorzaken.”

“Misschien leggen we inderdaad teveel de nadruk op het psychosomatische aspect van de ziekte,” reageert professor Greta Moorkens, verantwoordelijke van het UZA referentiecentrum voor CVS. “We zouden graag de oorzaken van het Chronische Vermoeidheidssyndroom achterhalen. Maar daarvoor is geld nodig. En we krijgen helaas geen fondsen om aan wetenschappelijk onderzoek te doen.”

Volgens professor Greta Moorkens zijn er inderdaad veel argumenten om te denken dat de ziekte te maken heeft met een gewijzigde werking van neurotransmitters in de hersenen. Dat zijn stoffen die de elektrische prikkels tussen zenuwcellen en spieren overdragen.

“Maar zolang we de oorzaak niet kennen, kunnen we alleen de symptomen behandelen”, zegt ze. “En dat doen we met gedragstherapie en kinesitherapeutische begeleiding. Een groot deel van de patiënten is daar wel degelijk mee geholpen.”

© GVA

Eén reactie

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
11
12
13
14
16
17
18
19
20
21
22
23
24
26
27
28
29
30
1
09 nov
09/11/2024    
14:30 - 15:30
𝗠𝗲𝗱𝗶𝘀𝗰𝗵 𝗠𝗶𝘀𝘁𝘀𝗽𝘂𝗶𝗲𝗻 - Wat is het? - Hoe komt het dat patiënten met chronische, nauwelijks zichtbare en wisselende aandoeningen er zo vaak mee te maken [...]
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
10/11/2024    
14:00 - 20:00
Waarom deze quiz wordt georganiseerdOngeveer 100.000 personen in België lijden aan de postinfectieuze aandoeningen Long Covid, ME-CVS, POTS en Lyme. De meerderheid situeert zich in [...]
15 nov
15/11/2024    
Hele dag
https://twitter.com/surf4children/status/1754979238300561614
25 nov
25/11/2024    
19:00 - 21:00
Welkom bij onze webinar over epigenetica en zijn rol bij ME/CVS en fibromyalgie. We beginnen met een eenvoudige uitleg van wat epigenetica is en hoe [...]
Events on 09/11/2024
Events on 25/11/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links