#MEAction, 9 november 2015
Prof. Carl-Gerhard Gottfries is een professor in de psychiatrie. In deze video legt hij uit hoe hij en zijn collega’s de behandeling van patiënten met fibromyalgie en ME benaderden vanuit een psychiatrisch perspectief, en later deze ziekten begonnen te zien als “multi-organische ziekten” waarbij het immuunsysteem betrokken is.
Gottfries raakte in 1957 geïnteresseerd in ME, toen een pandemie van de Aziatische griep over Zweden heen kwam. Gottfries werkte toen op een psychiatrische afdeling. Patiënten met klachten van ernstige vermoeidheid werden verwezen naar de psychiatrische afdeling nadat artsen geen fysieke verklaring konden vinden voor hun symptomen. Gottfries behandelde meer dan 100 van deze patiënten voordat hij zelf de Aziatische griep kreeg en daarmee ernstige vermoeidheid opliep.
Zijn kliniek, die patiënten behandelt vanuit een biomedische benadering en ook onderzoek uitvoert, wordt nauwlettend in de gaten gehouden door overheidsambtenaren die geloven dat ME/CVS en fibromyalgie psychosomatische ziekten zijn die zouden moeten worden behandeld gebruikmakend van een “biopsychosociale” benadering, waarvan het belangrijkste stuk psychotherapie is.
“Onze ervaring is dat deze patiënten ronddobberen in de ziekenhuiszorg zonder dat iemand hen opmerkt. Als zij hier komen, zijn zij al 11 jaar lang ziek. Zij zijn 11 jaar rondgegaan met hun aandoening zonder een echte diagnose te krijgen. Er is een grote behoefte aan informatie voor deze patiënten. En niet alleen voor deze patiënten, maar ook voor de samenleving.”
Video 3. De kliniek en dringende behoeften
Teken de Petitie voor Gottfries:
Kijk meer met Prof. Gottfries:
- Achtergrond en vaccin
https://www.youtube.com/watch?v=TCF_RYCnHW4 - Ervaring en de kliniek
https://www.youtube.com/watch?v=cUlXZ8qmNrI - De kliniek en urgente behoeften
https://www.youtube.com/watch?v=Kyyc6U1M7pY - Voortgezet onderzoek
https://www.youtube.com/watch?v=Kyyc6U1M7pY - Wensen voor de toekomst
https://www.youtube.com/watch?v=gGq1rhk_yG8
http://my.meaction.net/petitions/save-the-gottfries-clinic
Red de Gottfries Kliniek
Aan: VÄSTRA HÄLSO-OCH SJUKVÅRDSNÄMNDEN (Westelijke gezondheid en medische zorg, een van de vijf gezondheidsbesturen in de regio VÄSTRA GÖTALAND)
Wij, de internationale gemeenschap van ME- en fibromyalgiepatiënten, artsen en wetenschappers spreken onze solidariteit uit met de Zweedse ME Association (RME) en alle Zweedse patiënten met ME en fibromyalgie. Wij steunen hen in hun eisen:
1. dat de Zweedse regering het contract verlengt met de Gottfries kliniek om patiënten met ME/CVS en fibromyalgie verder te behandelen met biomedische zorg na 30 november 2016.
2. dat de klinische diagnoses van ME/CVS en fibromyalgie niet in de vuilnisbak belanden van psychosomatische stoornissen, maar behandeld blijven worden als de ernstige fysieke ziekten die zij zijn.
Waarom is dit belangrijk?
De Gottfries kliniek is dé toonaangevende kliniek voor ME/CVS en fibromyalgie in Zweden. De kliniek behandelt patiënten en voert ook biomedisch onderzoek uit.
Politici in Göteborg, Zweden, hebben nu beslist om het contract met de kliniek niet opnieuw te verlengen als dit afloopt op 30 november 2016. In plaats daarvan heeft men plannen gemaakt om een nieuwe aanbesteding aan te kondigen voor de behandeling van zogenaamde MUS (medisch onverklaarde klachten). Hun mening is dat ME/CVS en fibromyalgie geen aparte diagnoses zijn maar behoren tot een groep van ziekten die functionele somatische syndromen worden genoemd, d.w.z. psychosomatische aandoeningen. Het uitgangspunt is dat deze alleen maar moeten worden behandeld met verscheidene vormen van psychotherapie. De patiënten zullen geen biomedische behandeling krijgen.
Dit is een schandalige beslissing die gebaseerd is op een onwetendheid die verrassend is. De beslissing is genomen door een commissie die de laatste tien jaar van onderzoek compleet genegeerd heeft. Er is nu goed bewijs dat zowel ME/CVS als fibromyalgie chronische, somatische ziekten zijn die een verwoestend effect hebben op de levens van patiënten. Weigeren om deze patiënten medisch te behandelen is het equivalent van het weigeren om Alzheimerpatiënten andere behandelingen te geven dan CGT, of om de medicatie van alle MS-patiënten te verwijderen en hen alleen antidepressiva te geven. Het is niet verenigbaar met de Zweedse wet die stelt dat iedereen onder gelijke voorwaarden goede gezondheid geboden zou moeten worden.
© #MEAction. Vertaling Meintje, redactie ME-gids.