Bron:

| 8719 x gelezen

Door Cort Johnson, Health Rising, 31 mei 2020

Zou COVID-19, ondanks dat het zoveel verwoesting, pijn en leed veroorzaakt, iets goed kunnen betekenen voor ME/cvs?, “Onderzoekers waarschuwen dat covid-19 bij sommige patiënten een langdurige en slopende ziekte kan veroorzaken” is een briljant artikel in de Washington Post, geschreven door twee ME/cvs-patiënten (Brian Vastag en zijn vrouw, Beth Mazur) dat stelt dat dit zeker het geval zou kunnen zijn.

Vastag verschijnt weer op een cruciaal moment voor ME/cvs in de media. Vastags snoeiharde opiniestuk in Washington Post, “Ik ben invalide. Kan de NIH een paar dubbeltjes missen?”, dat de vorm aannam van een brief aan Francis Collins, hield de NIH-directeur verantwoordelijk voor de verwaarlozing van ME/cvs en hielp om steun te werven voor de ME/cvs-onderzoekscentra van de NIH. Een prominent artikel over ME/cvs in The Atlantic verwees naar de brief, evenals een segment over ME/cvs op de Amerikaanse Publieke Omroep.

Hopelijk maakt dit stuk in de Washington Post ook een verschil. De Washington Post wordt elke maand door 80 miljoen mensen bekeken en het huidige artikel is tot nu toe door ten minste vijf grote mediakanalen opgepikt. (Update – sinds 31 mei in de namiddag, is het artikel ook overgenomen door kranten in Seattle, Portland, India en Thailand !)



Brian Vastags eerdere artikel over ME/cvs heeft de NIH ertoe aangezet om ME/cvs-onderzoekscentra te financieren.

De afgelopen maand is er iets veranderd, met als gevolg dat de NIH er echt een beetje bij betrokken raken. Een maand of wat geleden hoorde ik dat de NIH geen uitgebreide post-COVID-19-studies gingen doen.

Nu lijkt het erop dat er tenminste één onderzoek in de maak is dat is gericht op ME/cvs. Het artikel meldt dat Avindra Nath – het hoofd van de Intramurale studie naar ME/cvs van de NIH – “zich opmaakt” voor een gelijkaardige COVID-19-studie en van plan is om ex-COVID-19-patiënten deze zomer naar het ziekenhuis te halen om ze te bestuderen.

De COVID-19-studie van Nath is waarschijnlijk niet zo groot, maar is potentieel zeer belangrijk, omdat Nath de afgelopen drie jaar (ja, drie jaar!) enorm veel datapunten heeft verzameld over ME/cvs-patiënten, en hiermee zeker heeft geleerd waarnaar gezocht moet worden. (De focus van Nath op energieproductie in de COVID-19-studie suggereert dat hij wél problemen met energieproductie vindt in ME/cvs).

Als Nath zijn bevindingen over ME/cvs kan repliceren in post-COVID-19-patiënten en de verwachte golf van door COVID-19 uitgelokte ME/cvs zich voordoet, kan ME/cvs tegelijkertijd aanhaken aan een groot gezondheidsprobleem én een druk besproken media-onderwerp.

Als er één onderzoeker is die we willen betrekken, dan is dat waarschijnlijk Nath; een gerespecteerde specialist in postinfectieuze ziekten en neurowetenschapper van de NIH die betrokken is geraakt bij ME/cvs. Zijn resultaten zullen worden gehoord.



Avindra Nath zal zowel post-COVID-19- als ME/cvs-patiënten bestuderen bij de NIH.

Met voortdurende media-aandacht en meer artikelen als deze – dit is tenminste het derde artikel over het problematisch herstel van COVID-19 dat tot nu toe verschenen is op grote mediakanalen – kan de NIH gedwongen worden om te doen wat het tot nu toe niet heeft gedaan: a) studies over postvirale ziekte serieus nemen; en b) meer onderzoek naar ME/cvs financieren. Als het slechts denkbare scenario zich voordoet en tussen de 50-70% van de Amerikaanse bevolking het coronavirus oploopt, kunnen miljoenen Amerikanen met ME/cvs te maken krijgen.

Het is een perfect moment om een RO1- beurs te krijgen om zo de effecten van post-COVID-19 te kunnen bestuderen en te leren over ME/cvs.

De andere studie die het artikel voor het voetlicht brengt, de IMPAAC-studie, is een zeer grote (n=2000), longitudinale (één jaar durende) studie, waarvan de focus ligt op gehospitaliseerde patiënten die door verschillende oorzaken ziek kunnen blijven. Dit betekent dat het verband tussen postvirale problemen en ME/cvs zwak zal zijn. De studie duikt echter zeer diep in het immuunsysteem en dit kan ons een heel eind op weg helpen om meer inzicht te krijgen in hoe de immuunrespons op een infectie mis kan gaan en kan leiden tot langdurige invaliditeit.

“Door het analyseren van de immuunresponsen van een verscheidenheid aan gehospitaliseerde patiënten, proberen de onderzoekers op immunologisch niveau beter te begrijpen waarom sommige patiënten met COVID-19 slechter worden terwijl andere patiënten herstellen. Zo kunnen onderzoekers bijvoorbeeld bepalen of antilichamen zich in een ander tempo ontwikkelen bij mensen die ernstige symptomen van COVID-19 ervaren, of specifieke antilichamen of andere immuuncomponenten samenhangen met een sneller herstel, en of deze nodig zijn om het virus uit het lichaam te verwijderen”.

Doordat de studie focust op cytokinen, zal zeker worden onderzocht of cytokinestormen vroeg in de ziekte een rol spelen. In het verleden hebben cytokineonderzoeken bij postvirale ziekten gemengde resultaten laten zien, maar een soort minicytokinestorm in het begin van de ziekte zou een rol kunnen spelen, aangezien ernstige symptomen tijdens een infectie gepaard gaan met een hoger risico op het krijgen van ME/cvs.

Mady Hornig van Columbia University gaat ook COVID-19-patiënten met neurologische symptomen volgen in een bevolkingsgroep (minderheden) die dringend bestudeerd moet worden om te zien wie ME/cvs ontwikkelt. Over de omvang van de studie is nog niets bekend.

Solve ME zal volgen hoe mensen met ME/cvs het doen na COVID-19 in het You+M.E.- patiëntenregister dat binnenkort wordt gelanceerd. Een leuke bijkomstigheid is dat het register een partnerschap is aangegaan met gevestigde COVID-19-registraties en apps, met vragen om te weten te komen of deelnemers postvirale ME/cvs-achtige symptomen hebben ontwikkeld. Als ze ja antwoorden, worden ze doorverwezen naar You+M.E., zodat ze uitgebreidere informatie kunnen geven.

En dan is er de studie van de OMF over COVID-19 en ME/cvs onder leiding van Ron Davis die probeert tot de kern van de zaak door te dringen en de moleculaire veranderingen bloot te leggen die zich voordoen als iemand niet herstelt van COVID-19 en ME/cvs krijgt.

Hopelijk is dit slechts het begin van een enorme inspanning om COVID-19 te bestuderen.

Andere potentiële voordelen – meer bondgenoten, betere artsen

Ook andere voordelen van de COVID-19-pandemie kunnen zich voordoen, zoals meer bondgenoten en meer artsen die iets weten over ME/cvs.

Er wordt steeds vaker gesproken over het feit dat post-COVID-19 kan uitmonden in ME/cvs. Post-COVID-19-herstelgroepen lijken zich goed bewust te zijn van de potentiële link met ME/cvs. Zij zouden na verloop van tijd kunnen veranderen in belangrijke bondgenoten. Het artikel in de Washington Post noemde het collectief Body Politic, dat een onderzoek uitvoerde waaruit bleek dat veel symptomen van het coronavirus overlappen met die van het postvirale vermoeidheidssyndroom. De analyse van de groep suggereert dat slechts 20% van de ex-coronapatiënten in de groep kan verwachten dat ze na vijf maanden symptoomvrij zijn.

Eén persoon die moeite heeft om te herstellen van COVID-19, heeft onlangs commentaar gegeven op de post “Given What You Now Know, What Would You Have Done Differently With Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) and/or Fibromyalgia” [Als je toen wist wat je nu weet, wat zou je dan anders hebben gedaan voor je ME/cvs en/of fibromyalgie]. Ze zei dat ze dankbaar was voor het advies dat ME/cvs- en FM-patiënten gaven.

“Hartelijk dank aan allen die commentaar hebben gegeven op deze draad. Ik kwam het tegen omdat ik postviralevermoeidheidachtige symptomen heb na het oplopen van COVID-19. Jullie verhalen, en andere die ik heb gehoord, hebben me ervan overtuigd dat ik moet rusten en niet moet proberen “door te duwen”. Duizendmaal bedankt!

Ron Davis wees erop dat als artsen de boodschap krijgen dat ze moeten uitkijken naar post-COVID-19-symptomen, dat COVID-19 het belangrijkste leermiddel zou kunnen worden dat ME/cvs ooit heeft gehad. Hoewel misschien 5-10 procent van de aangetoonde infecties veranderen in postvirale vermoeidheid en misschien ME/cvs, is het sinds decennia een verborgen, weggestopt en verwaarloosd probleem.

“Als je erop wijst dat je misschien nooit over covid-19 heen komt, zal dit dat de aandacht van de mensen vestigen op dit probleem. We moeten ervoor zorgen dat artsen informatie over covid-19 lezen en hun ogen openhouden voor mensen die nooit beter worden. Ik denk dat dat heel belangrijk is.

Nu hebben we een kans dat er eindelijk een helder licht komt op de potentieel verwoestende langetermijneffecten van een infectie. Vastag en Mazur sloten het artikel af met precies die gedachte.

“Gezien de historische verwaarlozing van ME/cvs – de meeste studenten geneeskunde leren er nooit over – denken veel artsen en onderzoekers die covid-19-patiënten volgen misschien dat ze een nieuw fenomeen ontdekken bij de patiënten die slechts langzaam herstellen. In plaats daarvan zullen ze een veel voorkomende ziekte herontdekken die al lang bekend en genegeerd is en die veel mensen teistert, vaak decennialang”.

· Hoe meer aandacht een artikel over ME/cvs krijgt, hoe beter. Bekijk hier het artikel uit de Washington Post.

© Health Rising. Vertaling Tanto, redactie Zuiderzon en Abby, ME-gids.


Lees ook

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
16
17
18
20
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
14 sep
14/09/2024    
09:00 - 16:30
#SaveTheDate: Hybride ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. am 14.09.2024. Unter dem diesjähriges Motto "Mechanismen im Fokus: Energiehaushalt, Stoffwechsel und Post-Exertional Malaise bei ME/CFS" referieren u.a. Prof. [...]
5 mijl Gent en halve marathon voor Not Recovered Belgium
15/09/2024    
Hele dag
Claudia loopt op 15 september de 5 mijl in Gent en Floris loopt de Halve Marathon voor Not Recovered Belgium! Ze doen dit om de [...]
19 sep
19/09/2024    
17:00 - 20:00
UK ME/CFS Biobank: We're thrilled by the amazing interest in our upcoming hybrid event on September 19th at LSHTM! To join us, please register by [...]
21 sep
21/09/2024    
19:15 - 20:00
 Kijktip @kassa_bnnvara: wanneer worden de expertisecentra voor long covid geopend? Al anderhalf jaar vertelt Kassa het verhaal van patiënten met long covid. Afgelopen februari was er [...]
03 okt
03/10/2024    
18:00 - 20:00
Registreer voor "Skeletspiervermoeidheid en post-exertionele malaise bij patiënten met long Covid en implicaties voor ME/cvs" Op donderdag 3 oktober 2024 organiseert Solve M.E. een gratis [...]
(Halve) marathon t.v.v. Not Recovered Belgium
06/10/2024    
10:00 - 16:00
Mieke, Achiel, Titus en Lucas gaan proberen de halve resp. volledige marathon van Brugge te lopen! Hier hun verhaal: Bluvngoan ! Op karakter doordoen, voor [...]
Events on 14/09/2024
14 sep
14 sep 24
Events on 19/09/2024
19 sep
Events on 06/10/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links